Senior Specialist QC Systems & Data (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Stellenbeschreibung

  • Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
  • Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
  • Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
  • Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
  • Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
  • Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
  • Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
  • 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
  • Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
  • Sehr gutes mathematisches Verständnis
  • Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
  • Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
  • Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
  • Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
  • Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
  • Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.b. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
  • Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
  • Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme

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Ihre Aufgaben

  • Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
  • Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
  • Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
  • Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.b. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
  • Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.b. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
  • Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
  • Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
  • 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
  • Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
  • Sehr gutes mathematisches Verständnis
  • Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
  • Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
  • Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
  • Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
  • Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
  • Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.b. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
  • Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
  • Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
  • 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
  • Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
  • Sehr gutes mathematisches Verständnis
  • Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
  • Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
  • Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
  • Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
  • Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.e. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
  • Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.b. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
  • Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
  • Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme

Arbeitgeber

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH

Einsatzort

31832 Springe

Befristet

Nein

Art

Vollzeit

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  • Project Manager R&D (m/w/d) )

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NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    31 Jul 2026
  • Standort:

    Springe
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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