In dieser Rolle arbeiten Sie an der Automatisierung moderner Labor- und Analysegeräte gemäß GMP/FDA/ISO 13485. Sie entwickeln und validieren Siemens S7 Programme und sichern deren Betrieb. Sie bereiten Anlagen für Abnahmen, Audits und Zertifizierungen vor und arbeiten eng mit cross-funktionalen Teams zusammen. Ihre Arbeit trägt zur Qualitäts- und Compliance-orientierten Herstellung kritischer Geräte bei. Die Position bietet Entwicklungsmöglichkeiten in einem innovativen Umfeld mit Fokus auf Präzisionsautomation.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
14 Sep 2026Standort:
Frankfurt am MainTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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