Specialist Quality Assurance (m/w/d)

In dieser Rolle arbeiten Sie im Dokumentenwesen und unterstützen GMP-getriebene Qualitätssicherungsprozesse. Sie arbeiten eng mit internationalen Teams und Projekten, um Dokumente zu prüfen, freizugeben und Audit-readiness zu sichern. Sie tragen zur Optimierung GMP-Workflows bei und unterstützen Abweichungsuntersuchungen. Ihre Arbeit stärkt die Qualitätssysteme am Standort Neustadt und global. Sie profitieren von einem internationalen Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten und einem attraktiven Benefits-Paket.

• Company Bike
• Mitarbeiteraktienkaufprogramm

• Mitarbeit im EDMS-Dokumentenwesen
• Review/Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten
• Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente
• Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP-Dokumente
• Unterstützung bei Nachverfolgung von Audit CAPAs
• Unterstützung bei Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe
• Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen
• Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Projektdurchführung und Umsetzung
• Unterstützung der Audit Readiness am Standort

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation (idealerweise pharmazeutisch)
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
• Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office und SAP
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Korrekte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise

• Teamfähigkeit
• Kommunikationsstärke
• Eigeninitiative
• MS Office
• SAP
• EDMS