Teamleiter Validierungsingenieur - Prozessvalidierung / Entwicklungsprojekte (m/w/d)

Teamleiter Validierungsingenieur – Prozessvalidierung / Entwicklungsprojekte (m/w/d) in Vollzeit gesucht für den Einsatzort 79618 Rheinfelden (Baden).

Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzt die OSYPKA GmbH bei Medizintechnik Meilensteine – mit Leidenschaft, Pioniergeist und dem Ziel, Menschen zu helfen. Mit 375 Mitarbeitenden an Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treibt das Unternehmen Innovation und höchste Qualität voran und schafft eine Gemeinschaft, die täglich Leben rettet und die zukünftige Medizin gestaltet. Wir suchen motivierte Talente, die mit Begeisterung einen Unterschied machen wollen.

Was bieten wir Ihnen?

• Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision
• Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
• Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben
• Flexible Arbeitszeitmodelle – für Freiraum mit klarer Orientierung
• zahlreiche Benefits: 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub
• Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden

Was erwartet Sie?

• Sie gestalten die Prozessvalidierung unserer Entwicklungsprojekte und Produktpflege aktiv mit und fördern effiziente, qualitativ hochwertige Abläufe
• Sie leiten das Validierungsteam und fördern die fachliche Weiterentwicklung und Motivation
• Sie planen den kurz- und mittelfristigen Ressourceneinsatz und führen eine langfristige Personalplanung
• Sie erstellen die Validierungsdokumentation und entwickeln Testmethoden
• Sie planen, dokumentieren und führen Prozessvalidierungen, Tests und Qualifizierungen durch
• Sie optimieren effiziente und qualitätssichere Prozesse in Ihrem Verantwortungsbereich
• Sie stellen die Einhaltung relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze sicher

Was sollten Sie mitbringen?

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharma oder Produktionstechnik
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessvalidierung, idealerweise in der Medizintechnik
• Sie verfügen über ausgeprägtes technisches Verständnis und bringen Ihre Expertise gezielt in komplexe Validierungsprojekte ein
• Führungskompetenzen und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung zu fördern
• Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien, statistischer Methoden und gesetzlicher Vorgaben
• Analytische und strukturierte Arbeitsweise
• Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Engagement
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift