Teamleiter/in Bulkproduktion 2 (m/w/x) Manufacturing Operations Production CSL Behring Marburg, Hesse, Germany R-273519 Posted on August 19, 2026

Für unseren Bereich Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/n

Teamleiter/in Bulkproduktion 2 (m/w/x)

R-

Vollzeit / befristet bis / Tarif

Die Position

• Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter (z.B. aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder Teams mittlerer Größe (ca. 10 Mitarbeiter)


• Leitung der routinemäßigen Teambesprechung


• Weitergabe relevanter Informationen


• Durchführen der jährlichen Mitarbeitergespräche


• Entwicklung und Förderung der unterstellten Mitarbeiter


• Mitarbeitereinzelgespräche (z.B. Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)


• Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich


• Organisation verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen Produktionssystemen


• Überwachen der Einhaltung der Produktionspläne


• Bei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von Korrekturmaßnahmen


• Analyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information des Vorgesetzten, Führen von Logbüchern


• Überwachung verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen Produktionssystemen


• Überwachen der Produktionsprozessparameter und Arbeitsausführung


• Erkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von Sofortmaßnahmen


• Mitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer Abweichung


• Prüfung und Quittierung von Ereignissen (z.B. auf Papier oder in EDV-Systemen)


• Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von Korrekturen


• Überwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-Koordinator


• Förderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im Verantwortungsbereich


• GMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung


• Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit


• Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten


• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten (z.B. Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern)


• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten (z.B. Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)


• Bedienung von einfachen Maschinenanlagen (z.B. Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav)


• Bedienung von komplexen Maschinenanlagen (z.B. Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen)


• Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und Unregelmäßigkeiten


• Einstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-Systeme


• Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen)


• Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten


• Durchführen von Inprozesskontrollen (z.B. pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung), Erstellen von Arbeitsfreigaben


• Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag


• Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung


• Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung


• fachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)


• Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP


• Anlegen von Inprozessproben in LIMS


• Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und Etiketten

Qualifikationen:

• i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.B. zum Pharmakanten


• Vertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein


• 4-5 Jahre Berufserfahrung


• Bereitschaft zum Früh- und Spätschichtdienst