Technical Product Manager Sustaining (m/w/d)

In dieser Rolle wirken Sie als technischer Produktmanager im Sustaining-Bereich und führen ein Produktteam fachlich und disziplinarisch. Sie ableiten System- und Produktanforderungen, steuern Qualifizierungsmaßnahmen und sichern Compliance sowie Wirtschaftlichkeit. Als SME vertreten Sie Produktdokumentation externen Audits und internen Anfragen. Sie koordinieren Änderungen, verbessern Prozesse und unterstützen QA bei der Ursachenanalyse. Sie arbeiten eng mit cross-funktionalen Teams, um lebensrettende Technologien zuverlässig am Markt zu halten.

• Vergütung nach Metalltarif
• 30 Urlaubstage pro Jahr
• Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
• Mobiles Arbeiten
• JobRad und Corporate Benefits
• Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten

• Führung und Verwaltung des Produktteams
• Ableiten von System-/Produktanforderungen und Abstimmung mit dem Produktteam
• Planung und Umsetzung notwendiger Qualifizierungsmaßnahmen sowie Wirksamkeitssicherung
• Sicherstellung der betrieblichen und gesetzlichen Vorgaben im Verantwortungsbereich
• Zuweisung von Aufgaben unter Berücksichtigung von Eignung und Qualifikation
• Unterstützung der Arbeitsausführung, Diskussion von Ergebnissen und Förderung von Verbesserungsprozessen
• Instandhaltung der technischen Produktakte unter Beachtung relevanter Gesetze und interner Prozesse
• Initiieren, Steuern, Delegieren und Beurteilen von Änderungen sowie Optimierungsprojekten
• Fungieren als Subject Matter Expert/in in Audits und internen Anfragen sowie Verantworten der Produktdokumentation
• Sicherstellung von Produktpflegezielen inkl. Budget, Kapazitäten und Qualitätsanforderungen; Eskalationskoordination
• Unterstützung der QA durch Mitwirkung bei Fehleranalysen zur Reduktion von Fehlerursachen
• Planung/Abstimmung von Projektumfang, Arbeitspaketen, Terminen, Ressourcen, Kosten und Budget

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium (bevorzugt Maschinenbau, Medizintechnik, biomedizinische Technik) oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung, idealerweise Medizintechnik
• Fundierte Kenntnisse in ISO 13485, 21 CFR 820, GMP und MPG
• Gute MS-Office-Kenntnisse; SAP-Erfahrung bevorzugt
• Kommunikations- und Teamfähigkeiten, Zuverlässigkeit sowie Führungs- und Konfliktfähigkeit
• Analytische und konzeptionelle Stärke; innovationsorientierte, strukturierte Arbeitsweise
• Unternehmerisches Handeln, Projektmanagement- und Präsentationskompetenz
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)

• Kommunikationsstärke
• Teamfähigkeit
• Zuverlässigkeit
• ISO 13485
• 21 CFR 820
• GMP