Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance

Stellenbeschreibung:

Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken

Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.

Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.

Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre zukünftige Aufgabe

Praktische Mitarbeit bei Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, Computersystemen usw.
Praktische Mitarbeit bei der Durchführung von Prozessvalidierungen (Sterilisation-, Reinigung-, Herstellung) im Produktionsumfeld
Praktische Durchführung von Versuchsherstellung und–Abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben
Mitarbeit bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld
Mitarbeit bei anlagenspezifischer Prozessoptimierung sowie Mitwirkung bei der Verbesserung der GMP Compliance

Ihr Profil

Abgeschlossene technisch/naturwissenschaftliche Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar
Umfassende praktische Erfahrung in der Herstellung im GMP regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion, praktische Erfahrung in der Versuchsherstellung
Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit zu und eigenständigem Handeln
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil