Validierungsingenieur (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job im Pharma-Sektor ! Sie sind Validation Engineer  und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Ingelheim ? Unsere Spezialisten von Randstad professional solutions haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben. Bewerben Sie sich gleich online und zeigen Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen.

  • Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von Produktionsequipment, Laborequipment, GxP-Räumen und der zugehörigen technischen Gebäudeausstattung sowie Reinigungsverifizierung von Equipment
  • Betreuung und Prüfung von Messungen im genannten Equipment-/Anlagenbereich im Zuge von Qualifizierungs-/Change-Control-Tätigkeiten sowie bei wiederkehrenden Routinemessungen
  • Aufrechterhaltung des validierten Zustands sowie Management des technischen Change Controls
  • Abstimmung mit aufgaben- oder prozessrelevanten Schnittstellen, wie z. B. Quality, Compliance oder technischen Einheiten
  • Bewertung von Anlagen innerhalb ihres Life Cycles unter Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Aspekten, inkl. Initiierung von Verbesserungsinitiativen bei Bedarf
  • Verantwortung für und Unterstützung bei Untersuchungen oder Fehleranalysen zu Qualitätsereignissen
  • Vertretung des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Audits und Inspektionen
  • Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmatechnologie, Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren technischen Disziplin mit Berufserfahrung im Planen, Errichten und Betreiben von Pharma-Anlagen
  • Erfahrung in den Bereichen Validierung, Qualifizierung und Change-Control- bzw. Abweichungsmanagement
  • Erfahrung in der Abwicklung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten im Pharma-Umfeld
  • Kenntnisse im Projektmanagement sowie in der fachlichen Führung von externen Dienstleistern
  • Exzellentes Fachwissen der cGMP-Regelwerke im pharmazeutischen Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der Computersystemvalidierung
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
  • Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr
  • Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit der anteiligen Arbeit im Homeoffice
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    01 Jul 2026
  • Standort:

    Ingelheim

    Einsatzort:

    Bonn
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

KI Suchagent

AI job search

Möchtest über ähnliche Jobs informiert werden? Dann beauftrage jetzt den Fuchsjobs KI Suchagenten!

Diese Jobs passen zu Deiner Suche:

partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Deutschland
11 Jun 2026Development & IT
partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Essen
12 Jun 2026Development & IT
partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Düsseldorf
22 Jun 2026Development & IT
partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Karlsruhe
23 Jun 2026Development & IT
partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Fürth
29 Jun 2026Development & IT
partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Nürnberg
29 Jun 2026Development & IT
partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Ober-Ramstadt bei Darmstadt
29 Jun 2026Development & IT
partner ad:Stepstone partner
Vollzeit Bad Friedrichshall
03 Jul 2026Development & IT