Planung, Koordination und Bearbeitung von Risikoanalysen (inkl. Funktion als Owner)
Schnittstellenmanagement zu Produktion, MSAT, Qualitätssicherung und weiteren Einheiten
Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation
Aktive Mitarbeit bei der Optimierung und Standardisierung der QRM- und Abweichungsprozesse
Arbeiten im Reinraum unter Einhaltung strengster Hygienestandards
Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Techniker*in Chemie / Biotechnologie o. Ä. oder ein Studium mit technischem oder naturwissenschaftlichem Schwerpunkt
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in Produktion oder Qualitätssicherung
Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
IT-Affinität und die Fähigkeit, sich schnell in neue Tools und Systeme einzuarbeiten
Ausgeprägte Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit mit unterschiedlichen Stakeholdern
Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung imRahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.
Sie möchten im regulierten GMP-Umfeld Verantwortung übernehmen, Prozesse mitgestalten und eng mit Produktion, Qualität und anderen Schnittstellen zusammenarbeiten?Als Teildes QEM-Teams übernehmen Sie Verantwortung im Bereich Risikoanalysen, Abweichungsmanagement und CAPAs. Dabeisind Sie im ständigen Austausch mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Stakeholdern.
Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.
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Typ:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
AngestelltVeröffentlichungsdatum:
06 Nov 2025Standort:
Penzberg
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