Ein etablierter pharmazeutischer Hersteller bietet am traditionsreichen Standort in NRW moderne Produktions- und Entwicklungsmöglichkeiten. Die Unternehmenskultur vereint internationale Standards mit regionaler Verbundenheit und langfristiger Perspektive.
Deine Aufgaben:
Sie übernehmen die Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14, § 15 AMG.
Sie bewerten und dokumentieren Arzneimittelchargen unter Einhaltung nationaler und internationaler Regularien.
Sie begleiten Transferprojekte sowie Produktneueinführungen aus Compliance-Sicht.
Sie wirken aktiv bei internen Audits, Selbstinspektionen und Behördeninspektionen mit.
Sie erstellen, prüfen und genehmigen qualitätsrelevante Dokumente (SOPs, Herstell- & Prüfanweisungen, u.a.).
Veröffentlichungsdatum:
17 Apr 2026Standort:
Bad Homburg vor der HöheTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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