CSV-Compliance Officer Pharma (m/w/d)

für unseren Produktionsstandort in Berlin-Marienfelde ab sofort gesucht.

DEINE WIRKUNG

In dieser Rolle stellst Du sicher, dass alle qualitätsrelevanten, computergestützten Systeme sowie die zugrunde liegende IT‑Infrastruktur gemäß GxP‑Vorgaben risikobasiert qualifiziert oder validiert sind. Damit gewährleistest du einen sicheren, regelkonformen und state‑of‑the‑art Betrieb unserer digitalen Produktionslandschaft:

• Strategie : Entwicklung und Umsetzung der DR.KADE-weiten CSV‑Strategie sowie Definition, Weiterentwicklung und Pflege von konzernweiten Standards, SOPs, Richtlinien und Templates rund um Qualifizierung, Validierung und Überwachung computergestützter Systeme und IT‑Infrastruktur.
• Risikomanagement : Durchführung von GxP‑ und Kritikalitätsbewertungen, Erstellung von Risikobewertungen sowie Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und Change‑Control‑Anträgen – inkl. Audit‑Trail‑Reviews und Life‑Cycle‑Management aller CSV‑relevanten Systeme.
• Validierung : Beratung, Unterstützung und praktische Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für CS und IT‑Infrastruktur; Erstellung, Prüfung und Pflege der vollständigen Dokumentation (z.B. URS, VP, RA, IQ/OQ/PQ, Traceability Matrix, Validation Summary Report).
• Compliance : Sicherstellung der GxP-Compliance durch aktive Mitwirkung an internen und externen Audits sowie durch Bewertung externer Dienstleister und regulatorischer Neuerungen.
• Projektbegleitung : Enge Begleitung von CSV‑relevanten Projekten mit Fachabteilungen und IT, Unterstützung bei Systemfreigaben und Change‑Control‑Prozessen sowie Schulung und Sensibilisierung der Teams zu CSV‑Anforderungen.

DEINE KOMPETENZ

Mit Tatendrang und Motivation setzt Du Dein Know-how wirksam ein

• Dein Fundament : Ein abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts‑) Informatik, Ingenieur - / Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in Pharma)
• Deine Fähigkeiten : Fundierte Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen an computergestützte Systeme, Erfahrung in der Auditierung von Validierungsprojekten im GxP-Umfeld (inklusive Erstellung der Dokumentation), Erfahrung im Umgang mit ERP-, eQMS, MES-, LIMS-Systemen o.Ä. sowie kommunikationsstark in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
• Dein Antrieb : Du hast den Anspruch, komplexe Prozesse analytisch aufzubrechen und kontinuierlich zu verbessern.

UNSER VERSPRECHEN

• Team & Kultur : Bei uns zählt, wer Du bist – mit offener Duz-Kultur, gelebter Vielfalt und dort, wo möglich, ohne unnötige Dresscodes
• Arbeitszeitgestaltung : Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und mobilem Arbeiten
• KADEcare Paket : Gut abgesichert mit betrieblicher Altersvorsorge und Unfallversicherung, exklusive Rabatte über Corporate Benefits und ein Zuschuss zum ÖPNV für Deinen Arbeitsweg
• Gesundheit : Professionelle Beratung über das Fürstenberg Institut (EAP), Unterstützung durch unser internes Mental Health Team und vergünstigte Urban Sports-Mitgliedschaft
• Onboarding : Individuell ausgerichtete Einarbeitung plus Buddy für Deinen perfekten Start
• Weiterentwicklung : Lernen und Wachsen in unserer inhouse aKADEmy mit individuellen Schulungen und praxisnahen Workshops
• Kulinarik : Verpflegung in unserer firmeneigenen Kantine mit Essengeldzuschuss
• Tarifvertrag IGBCE (Berlin West) : Tarifvertragliche Eingruppierung in E12 mit einem Bruttomonatsentgelt von 4.948€ - 6.343€, dazu Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie eine 37,5-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub

ZEIT FÜR EIN KENNENLERNEN!

Wir sind gespannt auf Deine Bewerbung über unser Bewerbungsformular.

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WIR STEHEN REDE UND ANTWORT!

Dein Ansprechpartner Tiago Oliveira ist erreichbar unter +49 (0) .