(Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Aufgaben

• eigenverantwortliche Betreuung und Durchführung von Zulassungsprojekten
• Koordinierung der Erstellung, Mängelbeseitigung und Pflege sämtlicher Zulassungsdokumentationen sowie Überwachung vorgegebener Termine
• Vorgabe und Prüfung von Produktinformationen
• Pflege zentraler Datenbanken und Portale, Listen und Datenblätter

Qualifikationen

• ein abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
• erste praktische Erfahrung in der Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs, Umgang mit zulassungsrelevanten Datenbanken, Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Pharmaumfeld und der GxP-Leitlinien
• verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• sicherer Umgang mit MS-Office
• lösungsorientierte Arbeitsweise, Organisationstalent und hohe Eigenmotivation

Benefits des Unternehmens

• spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen
• unsere Produkte haben EU Qualität
• ein strategisches und innovatives Produktportfolio
• vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche
• ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld
• ein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogramm
• diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents
• ein soziales und nachhaltiges Engagement
• Chancengleichheit