Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager Schwerpunkt onkologische Dermatologi[...]

Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager Schwerpunkt onkologische Dermatologie (m/w/d)

Gießen, Vollzeit (40 Std./Woche)

Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) - Schwerpunkt: “Dermatologische Onkologie” betreust du eigenständig verschiedene nicht-interventionelle Studien sowie Registerprojekte im Bereich der dermatologischen Onkologie Dabei bist du ein wichtiges Bindeglied für unsere Abteilungen Clinical Operations, Data Management und IT – und hast die Möglichkeit IT-Know-how aktiv in die klinische Forschung einzubringen.

Was du bei uns tust

• Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z einschließlich Controlling
• Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten hinweg und bist die Schnittstelle zwischen klinischem Projektteam und IT/Datenmanagement
• Analyse und Optimierung von Prozessen, Workflows, Datenflüssen
• Unterstützung bei der Organisation der Studie in den teilnehmenden Ländern und Zentren sowie Betreuung der Studienteammitglieder und Studienärzte
• Ansprechpartner für Auftraggeber, Kliniken, Ärzte, Dokumentare (insbesondere Projektsupport, Ansprechpartner für die Zentren)
• Mitarbeit bei der Konzipierung, Weiterentwicklung und Pflege von Datenbanken, Tools und Systemen (z.B. EDC-Systeme)
• Unterstützung bei Qualitätsmanagement und Compliance (GCP, Datenschutz, Validierung)
• Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt
• Du hast einen beruflichen Hintergrund in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1–3 Jahre im Bereich klinische Forschung, Monitoring oder idealerweise bereits als Projektleitung tätig
• Bevorzugt bringst du Erfahrung im Bereich nicht-interventioneller Studien (NIS) sowie akademischer klinischer Prüfungen mit
• Du besitzt idealerweise gute Kenntnisse in GCP/ICH und AMG
• Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll
• Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken, bringst gute Kenntnisse in Office-Anwendungen mit, und weist eine Affinität für IT-Themen auf
• Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
• Auch in schwierigen Situationen behältst Du einen kühlen Kopf
• Du bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen

Warum du dich für uns entscheidest

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
• Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

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