AbbVie

Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) Vollzeit, unbefristet

Stellenbeschreibung:

In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt.

Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders).

Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams.

Der Fokus liegt auf Routine- und F&E-Analytik d.h. die Umsetzung von Routine-Analysen ist Teil Deines Alltags genauso wie z.B. Methodenvalidierungen prädiktive Stabilitäten Implementierung neuer Technologien/Methoden New Product Introduction (NPI) für Operations-Partner z.B. analytischen Transfers Methodenoptimierungen wissenschaftlichen Studien auf Abruf wie In-Use-Studien. Als People Leader fühlst Du Dich durch Abwechslung und out-of-the-box-Ansätzen motiviert und steckst Dein Team mit Deiner Motivation an.

Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging API Intermediate Drug Product oder Mikrobiologie wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.

Gestalte den Unterschied

Übernimm analytische wissenschaftliche und leidenschaftliche Führung für nachgeordnete Führungskräfte und Mitarbeitende

Bringe proaktive und wertvolle Beiträge und Empfehlungen für die Implementierung neuer Produkte ein

Sorge für die Einhaltung der cGMP-Regularien am Standort sowie AbbVie-Vorgaben

Gewährleiste die Qualitätsleistung erfülle höchste Produktqualitätsstandards und Leistungsziele

Agiere als zentrale Ansprechperson und Experte für analytische/wissenschaftliche GxP-Fragen am Standort

Nimm als wichtiger Stakeholder an internationalen Arbeitsgruppen teil und teile Best Practices zur Förderung von kontinuierlicher Verbesserung und Innovation

Plane überwache und steuere großvolumige Investitionsbudgets

Sichere Qualität und Effektivität der zentralen Ergebnisse bedeutender Projektpläne durch fundiertes Design Früherkennung von Risiken und Umsetzung von Alternativstrategien

Entwickle neue Strategien durch kreatives Out of the Box-Denken zur Lösung komplexer Probleme

Nimm als Lead an Behördeninspektionen und Kundenaudits teil

So machst du den Unterschied

Qualifications

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie / Pharmazeutischer Chemie / Pharmazie oder ein vergleichbarer Abschluss Promotion bevorzugt
  • Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie
  • Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einem operativen Umfeld
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung im analytischen F&E-Umfeld
  • Fundierte Kenntnisse der cGMP-Regularien für Qualitätskontrolle und der Erwartungen der Behörden
  • Erfahrung mit pharmazeutischen Inspektionen (wünschenswert)
  • Ausgeprägte Führungskompetenzen mit mindestens 4 Jahren Erfahrung in der Leitung großer Teams (Leitung von Führungskräften)
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Leidenschaft für Leistungs- und Prozessverbesserung
  • Hohe Eigenmotivation Proaktivität und effiziente ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Organisations- und Motivationstalent

Wir wurden mehrfach weltweit als Great Place to Work ausgezeichnet und wir sind stolz darauf unseren Mitarbeitern die Flexibilität zu bieten eine gesunde Work-Life-Balance aufrechtzuerhalten. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und unsere Gemeinschaften ernst und konzentrieren uns daher darauf regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir setzen uns für Gleichheit Chancengleichheit Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein eine Verpflichtung die für uns von grundlegender Bedeutung ist. Dazu gehören die Wertschätzung verschiedener Perspektiven die Schaffung einer inklusiven Kultur und der Umgang mit allen Mitarbeitern mit Würde und Respekt.

Bei AbbVie zählen Deine individuellen Beiträge hilf uns gemeinsam Berge zu bewegen. Sei Teil unseres Erfolgs wachse mit uns und erreiche mehr als du dir vorstellen kannst. Klingt nach der perfekten Karrierechance Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Wir benötigen lediglich einen vollständigen Lebenslauf alles Weitere besprechen wir mit dir persönlich.

Hast du noch Fragen Schicke uns gerne eine E-Mail an wir freuen uns auf dich!

Zusätzliche Informationen

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich mit Integrität zu arbeiten Innovationen voranzutreiben Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

Remote Work

No

Employment Type

Full-time

Key Skills

Program Management, FDA Regulations, Management Experience, Facilities Management, Clinical Development, Data Management, Quality Systems, Project Management, Research & Development, GLP, Budgeting, Leadership Experience

Experience

years

Vacancy

1

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    24 Feb 2026
  • Standort:

    Ludwigshafen am Rhein
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

    Development & IT
  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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