Technischer Assistent* (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Technischer Assistent* (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Arbeitgeber: Rheacell GmbH & Co. KG
Arbeitsort: Heidelberg, Neckar
Anstellungsart: Vollzeit
Befristung: unbefristet

Arbeitsfokus

• GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation freigaberelevanter Analytik (z. B. Durchflusszytometrie, ELISA, qPCR, Zellkultur)
• Prüfung und Freigabe eines Humanarzneimittels unter GMP-Bedingungen
• Vorbereitung, Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien sowie Verwaltung von Haltbarkeiten
• Inkubation, Auswertung und Beurteilung mikrobiologischer Proben (Umgebungsmonitoring, Media‑Fills)
• Eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings im Reinraum (Abklatschproben, Partikelmessungen, Luftkeimmonitoring)
• Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS‑Ereignissen und CAPA‑Maßnahmen
• Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung moderner GMP‑Analytikmethoden

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant* oder Bachelorabschluss in einem biologischen Studiengang
• Praktische Erfahrung und theoretisches Wissen im Umgang mit Primärzellen und Zellkulturen
• Kenntnisse in analytischen Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Hygiene‑ und (mikrobiologisches) Umgebungsmonitoring
• Vertrautheit mit GMP‑Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) sowie sichere MS‑Office-Kenntnisse
• Eine sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Hohe Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke

Wir bieten Ihnen

• Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
• Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
• Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
• Umfangreiche Corporate Benefits
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vielfältige Weiterbildungs‑ und Entwicklungsmöglichkeiten
• Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team
• Mitarbeit an Therapien mit echter Relevanz für Patienten
• Klare Prozesse und strukturierte Einarbeitung im GMP‑Umfeld
• Langfristige Perspektive in einem klinisch fortgeschrittenen Unternehmen

*Die Verwendung der männlichen Sprachform dient alleine der besseren Lesbarkeit, umfasst aber die Angehörigen aller Geschlechter.