Werkstudent (m/w/i) im Bereich Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs

Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie.

Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben

• Unterstützung des Quality- und Regulatory-Teams bei der Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß ISO 13485 und MDR-Anforderungen
• Mitarbeit bei der Nachverfolgung von CAPAs sowie internen Maßnahmen
• Beitrag zur Erstellung von quartalsweisen Produktüberwachungsberichten, inkl. Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Organisation interner Audit
• Mithilfe bei der Koordination und Organisation von Legal Compliance Committee Meetings
• Recherche zu regulatorischen Neuerungen und relevanten Normen in der Medizintechnikbranche
• Allgemeine administrative Tätigkeiten und Dokumentationsaufgaben innerhalb des Quality- und Regulatory Affairs Teams

Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil

• Laufendes Vollzeitstudium im Bereich Medizin, Pharma, Biologie, Chemie oder ähnlich
• Interesse an regulatorischen Anforderungen der Medizintechnikbranche
• Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie Organisationsgeschick
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Teamfähigkeit

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn