Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d)

Stellendetails zu: Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d)

Kopfbereich

Beginn ab

Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitgeber: Akkodis Germany Tech Experts GmbH

Arbeitsort

Ludwigshafen am Rhein

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Für ein Pharmaunternehmen im Raum Mannheim/Ludwigshafen suchen wir aktuell einen Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d).

Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity.

Stellenbeschreibung

• Durchführung von Aufgaben unter Anleitung des Managements, einschließlich Planung und Terminierung von Audits bei Drittanbietern
• Unterstützung bei papierbasierten Qualitätsbewertungen von Drittanbietern (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitäts-Historie)
• Pflege der Liste genehmigter Lieferanten, des globalen Auditplans und Mitwirkung an Lieferantenmanagementprozessen
• Erfassung und Analyse interner und externer Auditkennzahlen zur Berichterstattung an das QA-Management
• Unterstützung des Qualitätsmanagements externer Partner bei regulatorischen oder kundenbezogenen Audits
• Unterstützung von Senior Auditoren und Management bei der Entwicklung, Pflege und Aktualisierung relevanter Systeme, Verfahren und Dokumentationen
• Meldung relevanter Themen an das Management, falls notwendig
• Mitarbeit an Gruppen- und Abteilungszielen, ggf. Übernahme von Leitungsaufgaben auf Abteilungsebene
• Erstellung und Präsentation von Projektstatusberichten zur Information des Managements und der beteiligten Teams
• Abgeschlossenes oder laufendes Bachelorstudium, idealerweise in Life Sciences, Pharmazie oder Ingenieurwesen, alternativ eine Ausbildung im Bereich Life Sciences mit entsprechender Berufserfahrung
• Idealerweise erste Erfahrung in einem relevanten Bereich, z. B. cGMP-Regulatorik, Labor- oder Pharma-/Medizinprodukte-Herstellung oder Qualitätssicherung/Regulatory Affairs

Das Angebot

• Teamspirit und Diversität
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Unternehmensdarstellung: Akkodis Germany Tech Experts GmbH

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