Head of Quality Assurance (wmd)

Head of Quality Assurance (wmd)

für den Standort Gronau/Leine, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.

Ihr Aufgabengebiet

• Sicherstellung der GMP Compliance und Datenintegrität
• Genehmigung und Überwachung von CAPA , Change Control und Abweichungsprozessen
• Mitwirkung an der Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Behördeninspektionen sowie Kunden‑Audits
• Aktualisierung und Herausgabe des Site Master Files und des Validation Master Plans
• Verantwortung für das Complaint Management
• Mitwirkung bei der Durchführung von Selbstinspektionen
• Sicherstellung der termingerechten Erstellung der Product Quality Reviews
• Erstellung und Bewertung regelmäßiger Qualitätsberichte sowie Umsetzung der vereinbarten harmonisierenden Maßnahmen
• Mitwirkung an der Erstellung und Harmonisierung von Corporate‑SOPs und übergeordneten QM‑Verfahren
• Analyse von Qualitätskennzahlen, Trends und Risiken sowie Ableitung strategischer Verbesserungsmaßnahmen
• Weiterentwicklung des standortbezogenen QM‑Systems im Einklang mit Konzernvorgaben
• Eskalationsmanagement bei qualitätsrelevanten Risiken
• Übernahme der Mentor‑Rolle für das Thema „Risikoanalyse“ innerhalb der Aenova‑Gruppe inkl. regelmäßiger Berichterstattung zu GMP‑Aspekten und Fortschritten
• Förderung einer qualitätsorientierten Unternehmenskultur
• Fachliche und disziplinarische Führung des QA‑Teams
• Verantwortung für Ressourcenplanung, Personalentwicklung und Qualifizierung im Bereich QA
• Priorisierung und Steuerung aller qualitätsrelevanten Prozesse am Standort
• Entscheidungskompetenz bei qualitätskritischen Fragestellungen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain
• Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten zu qualitätsrelevanten Themen
• Abstimmung mit Corporate QA und anderen Standorten der Aenova‑Gruppe
• Durchführung von Reisetätigkeiten im Rahmen des Aufgabenprofils

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise Pharmazie
• Mehrjährige Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
• Regulatorische Kenntnisse GMP sowie einschlägige Regelwerke, inkl. Entsprechender QS Anforderungen
• Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und Dokumentation
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Auffassungsgabe sowie technisches Verständnis
• Führungserfahrung und ausgeprägte Kommunikations‑ und EntscheidungsfähigkeitGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt
• Selbständige, strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise und hohes Engagement

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ undeigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als inProblemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen bin ich - Tabea Marx / Human Resources - gerne für Sie da:Haupt Pharma Wülfing GmbH • Member of the Aenova Group • Bethelner Landstraße 18 • 31028 Gronau/Leine