Klinischen Projektmanager/in (w/m/d)

Bewerbungsfrist:

Bereit für eine neue Herausforderung? Das Uniklinikum Würzburg sucht für die Medizinische Klinik und Poliklinik II ab sofort in Voll- oder Teilzeiteine/n

Wir bieten

• Attraktive Bezahlung nach TV‑L inkl. Jahressonderzahlung: Wir schätzen Ihre Arbeit und belohnen Sie mit einer fairen und wettbewerbsfähigen Vergütung.
• Betriebliche Altersvorsorge : Wir unterstützen Sie bei Ihrer finanziellen Absicherung im Alter.
• Gleitzeitregelung : Ermöglicht Ihnen, Ihre Arbeitszeit flexibel zu gestalten.
• Umfassende Betriebssportangebote : Unser eigenes Gym (Milonzirkel) hilft Ihnen, fit und gesund zu bleiben.
• Eigene Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten (5:30 – 18:00 Uhr): Damit Sie Beruf und Familie besser vereinbaren können.
• Breitgefächerte Fort- und Weiterbildung in der eigenen Akademie: Wir fördern Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.
• Ein anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet : Bei uns wird es nie langweilig. Sie übernehmen abwechslungsreiche Aufgaben und haben die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln.
• Ein gutes Betriebsklima in einem hochmotivierten und kollegialen Team

Ihr Aufgabengebiet

• Selbstständige Projektplanung, Organisation, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
• Koordination von klinischen Studien während der Start‑up‑Phase bis zum Close Out der Studie inklusive Budgetierung und Vertragsverhandlung
• Vorbereitung, Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, Statusreports und Newslettern
• Identifizierung und Auswahl geeigneter Prüfzentren
• Vorbereitung der Studiendokumente für die Einreichung bei der Ethikkommission und des Paul‑Ehrlich‑Instituts
• Überprüfung von Monitoringberichten
• Prüfmedikationsanforderung und –logistik
• Verantwortung für Budget, Qualität und Zeitplan im Projekt
• Lenkung sicherheitsrelevanter Informationen, Safety Monitoring
• Enge Zusammenarbeit mit der beauftragten CRO
• Enge Betreuung der teilnehmenden Zentren während der ganzen Studiendauer

Ihr Profil

• mind. 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien sind vorausgesetzt
• Kenntnisse im Projektmanagement, AMG und ICH‑GCP
• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Studienassistenz, Studium der Gesundheitsökonomie oder verwandten Gebieten (z.B. CRA,)
• Gute Team‑ und Kommunikationsfähigkeit
• Hohe Einsatzbereitschaft und Motivation
• Schnelle Auffassungsgabe
• Selbständige Arbeitsweise
• Gute Kenntnisse in Microsoft Office
• Gute Deutschkenntnisse
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert

Für telefonische Rückfragen steht Ihnen Anna Gseer +49 (0) zur Verfügung.

Die Stelle ist zunächst befristet mit der Option auf Verlängerung.

Darauf können Sie sich freuen

• Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet
• Attraktive Bezahlung nach TV‑L inkl. Jahressonderzahlung
• Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten
• Betriebssportangebote
• Flexible Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung
• Jobrad
• Mitarbeiter Angebote
• Homeoffice‑Möglichkeit bis zu 50% der Arbeitszeit

Werden Sie Teil des Teams: Jetzt bewerben!

PD Dr. med. LeoRasche
Oberarzt
Tel:

Prof. Dr. med. Martin Kortüm
Inhaber des Lehrstuhls für Translationale Myelomforschung
Tel:

Die Vergütung erfolgt nach den einschlägigen Tarifverträgen. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.