Laboratory Specialist Quality Control (m/w/d)

Stellendetails zu: Laboratory Specialist Quality Control (m/w/d)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: Roche Diagnostics GmbH

• Beginn ab

Arbeitsort

Penzberg

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

befristet für 24 Monate

Berufsbezeichnung

• Medizinisch-technische/r Laboratoriumsassistent/in

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Werde Teil unseres Teams in Penzberg!

Roche in 50 Worten

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.

Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.

Unsere Abteilung

Du startest bei uns im Bereich Pharma Technical Operations Penzberg (PT PZ) in Penzberg. Wir stellen Arzneimittelwirkstoffe in diversen Indikationsgebieten her (z. B. Onkologie, Ophthalmologie und Herz‑Kreislauf). In der Funktionseinheit Qualitätskontrolle werden die biotechnologisch produzierten Wirkstoffe auf Einhaltung der hohen Qualitätsstandards geprüft. Aufgabe der Einheit “Quality Control Microbiology, Environmental Monitoring & Cleaning” ist u. a. die Durchführung mikrobiologischer Testungen zur Überprüfung der Wirkstoffe und der Prozessanlagen.

Was Dich erwartet und was beinhaltet Deine neue Stelle?

• Du bist für die GMP-gerechte Durchführung von mikro- und zellbiologischen Analysen im Rahmen der mikrobiologischen Produkt-Qualitätskontrolle verantwortlich
• GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung und der Ergebnisse gehört zu Deinen tagtäglichen Verpflichtungen
• Das Testspektrum und Dein Aufgabengebiet umfassen mikrobiologische, biochemische und molekularbiologische Methoden wie z. B. Keimzahlbestimmung, Test auf Endotoxine und Identifizierung von Mikroorganismen
• Du dokumentierst Deine Versuche und Ergebnisse entsprechend den behördlichen Anforderungen
• Du arbeitest gemeinsam im Team in der Routine-Analytik und bei Bedarf an der Entwicklung, Etablierung und Validierung analytischer Methoden
• Du hältst unsere Vorgaben zur GMP-gerechten Analytik auf dem neuesten Stand
• Kalibrierung, Instandhaltung und Reinigung von Geräten beherrschst Du aus dem Effeff
• Pflichtbewusste Mitarbeit in der Gruppe bedeutet kein Problem für Dich

Voraussetzungen und Qualifikationen, die Du mitbringst:

• Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung im Bereich Biologie- oder Chemielaborant/in, Biologisch-, Chemisch- oder Medizinisch- Technische/r Assistent/in oder Vergleichbares
• Du konntest bereits erste praktische Erfahrung im Laborumfeld sammeln und bist mit den GMP-Vorgaben vertraut
• Du hast fundierte Fachkenntnisse in mikrobiologischen und biochemischen Methoden
• Das Arbeiten in einem regulierten GMP Umfeld macht Dir Freude sowie arbeitest Du stets akkurat und hast eine hohes Qualitätsbewusstsein
• Du kannst sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift vorweisen
• Du bist sicher im Umgang mit den gängigen EDV-Systemen und hast Spaß daran digitale Anwendungen zu nutzen
• Du hast Freude an der Zusammenarbeit im Team, bist motiviert und gehst an Deine Aufgaben engagiert und gewissenhaft heran
• Durch transparente Kommunikation und detailorientierte Arbeitsweise begeisterst Du

Die Position ist auf 2 Jahre befristet.

Wenn Du Dich in diesem Profil wiederfindest und Lust hast, in einem dynamischen Team mitzuwirken, freuen wir uns auf Deine Bewerbung.

Bewerbungsunterlagen

Wir machen’s einfach! Lade bitte nur Deinen gepflegten Lebenslauf online hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt brauchen wir kein Zeugnis oder Anschreiben.

Unternehmensdarstellung: Roche Diagnostics GmbH