Manager Medical Affairs (m/w/d)

WIR

- Die Dermapharm AG

Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die französische Arkopharma‑Gruppe zur Unternehmensfamilie. Das Portfolio deckt Rx- und OTC‑Produkte bis hin zu Medizinprodukten ab; bekannte Marken sind z.B. Dekristol®, Myditin®, StroVac® und Hox alpha®. Die Strathmann GmbH und Co. KG ist ein etabliertes Pharmaunternehmen innerhalb der Dermapharm‑Gruppe. Das Portfolio umfasst OTC‑ und Rx‑Arzneimittel mit Schwerpunkten in Urologie und Gynäkologie. Am Standort Hamburg arbeiten wir in einem kompakten, hochqualifizierten Team und eng mit dem Produktionsstandort Seevetal zusammen. Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der Strathmann GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d).

Im Bereich Medical Affairs

Beantwortung externer Anfragen und Beratung von Ärzten, Apothekern und Patienten

Erstellung und Freigabe medizinisch-wissenschaftlicher Informationen zu Produkten und Indikationen

Schulung von Außendienstmitarbeitern, Ärzten und Apothekern

Erstellung und Aktualisierung von Fach- und Gebrauchsinformationen, Schulungsmaterialien und Publikationen

Aufbau & Pflege von Netzwerken mit Meinungsbildnern, Patientenorganisationen und Fachgesellschaften

Organisation von Advisory Boards, Teilnahme an Kongressen und wissenschaftlichen Vorträgen

Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access

Analyse von medizinisch-wissenschaftlichen Daten und Aufbereitung für Strategie und Kommunikation

Inhaltliche Begleitung innovativer Kommunikationsformate für medizinische Fachkreise und Patienten

Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams zur ganzheitlichen und effektiven Umsetzung medizinischer Strategien

Beurteilung neuer Produkte z.B. hinsichtlich Evidenz, Effektivität und Verträglichkeit

Im Bereich Pharmacovigilance

Stellvertretung der QPPV: Unterstützung bei Pflege des PV-Systems und bei Erstellung von Risikomanagementplänen; zeitliche Vertretungsregelungen

Erfassung, Dokumentation, Meldung und Nachverfolgung unerwünschter Arzneimittelwirkungen

Unterstützung der QPPV bei Bewertung von Verdachtsfällen hinsichtlich Kausalität, Bekanntheit oder verändertem Nutzen‑Risiko‑Verhältnis

Erstellen von periodischen Sicherheitsberichten (PBRER, DSUR) und von CCDS

Case Narratives zu Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelreaktion

Eingabe von Bewertungen und Codierungen in der Pharmakovigilanzdatenbank

Literaturrecherche zur Erfassung von veröffentlichten Verdachtsfällen von Nebenwirkungen und Veränderungen im Nutzen‑Risiko‑Verhältnis von Wirkstoffen

SIE - Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir

Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder geeigneter Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie)

Vorzugsweise weiterführender Abschluss wie PhD, MD oder PharmD, aber nicht zwingend erforderlich

Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung

Erfahrung in pharmazeutischen Unternehmen und fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und des regulatorischen Umfelds (ICH, EU‑Regularien) von Vorteil

Kenntnisse in medizinischer Kommunikation, Datenanalyse, und Evidenzbewertung

Neugierde, hohes Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsfähigkeit, sicheres Auftreten, Sozialkompetenz, Kundenorientiertheit

Selbständiges, eigenverantwortliches Arbeiten

Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse

Interesse an immunologischen Fragestellungen, Untersuchungsmethoden und der Impfstoffentwicklung

Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen

Das bietet Ihnen die Dermapharm AG

Mehrmonatige Einarbeitung am Standort Hamburg

Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit

Spielraum für eigene Erfahrungswerte und kreative Ideen

Teamspirit, flache Hierarchien, schnelle Entscheidungsprozesse

Intensive Einarbeitung und Weiterbildungs‑/Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung inklusive 13. Gehalt, 30 Tage Urlaub und Urlaubsgeld

Zahlreiche Mitarbeiterbenefits (JobRad, Corporate Benefits, Obstkörbe, freie Getränke, Firmenfeiern…)

Flexibles Arbeitszeitmodell und die Möglichkeit teilweise mobil zu arbeiten

Sie haben Interesse? Kann Ihr! Wir freuen uns, dass Sie mit Ihren Erfahrungen dazu beitragen möchten, mit uns gemeinsam eine sichere Zukunft zu gestalten! Bewerben Sie sich jetzt

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