Unser Mandant ist ein wachsendes Pharma-Dienstleistungsunternehmen mit eigener Herstellungserlaubnis. Der Fokus liegt auf der Beratung, Unterstützung und Optimierung pharmazeutischer Qualitätssysteme sowie auf der Durchführung von Chargenzertifizierungen für klinische Prüfpräparate und zugelassene Arzneimittel. Mit hoher Fachkompetenz, Flexibilität und Kundennähe begleitet das Unternehmen pharmazeutische Partner bei regulatorischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen.
Deine Aufgaben:
Arzneimittelfreigabe nach AMG im Rahmen bestehender Herstellungserlaubnisse
Beratung und Unterstützung bei Aufbau, Pflege und Optimierung von Qualitätsmanagementsystemen
Erstellung und Prüfung von SOPs, Qualitätsvereinbarungen und Verträgen
Durchführung von Audits und Begleitung von Behördeninspektionen
Zusammenarbeit mit Kunden vor Ort und per Remote
Veröffentlichungsdatum:
17 Apr 2026Standort:
WorkFromHomeTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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