Ein international agierendes Industrieunternehmen produziert hochwertige pharmazeutische Produkte. Mit nachhaltigen Lösungen und hoher Qualität gestaltet das Unternehmen den Gesundheitsmarkt aktiv mit.
Sie verantworten die Freigabe von Arzneimittelchargen und sichern die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.
Sie prüfen Batch Records und dokumentieren die Freigaben in den entsprechenden Systemen.
Sie betreuen pharmazeutische Produkte im gesamten Produktlebenszyklus aus Qualitätssicherungsperspektive.
Sie begleiten Audits, Inspektionen sowie interne Selbstinspektionen aktiv und lösungsorientiert.
Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente.
Veröffentlichungsdatum:
17 Apr 2026Standort:
Bad Soden am TaunusTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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