Deine Aufgaben:
Sie stellen die Freigabe von Arzneimitteln gemäß gesetzlicher Vorschriften und Richtlinien sicher
Sie prüfen und genehmigen Chargenprotokolle, Analysedaten sowie produktionsrelevante Dokumente
Sie bearbeiten Abweichungen und leiten Korrekturmaßnahmen im Herstellungsprozess ein
Sie begleiten interne und externe Audits von Produktionsstätten und Qualitätssystemen
Sie beraten interne Teams in regulatorischen Fragestellungen und entwickeln Prozesse weiter
Veröffentlichungsdatum:
17 Apr 2026Standort:
RadebergTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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