cGMP Operator Produktion (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Du hast erfolgreich eine Ausbildung zur Produktionsfachkraft, Chemikant, Chemielaborant oder ein Bachelorstudium der Chemie / Biotechnologie o. Ä. abgeschlossen
Idealerweise konntest Du erste Berufserfahrungen in der chemischen, pharmazeutischen Industrie sammeln und Dir dabei erste Kenntnisse im Umgang mit den GMP-Richtlinien aneignen
Du hast noch keine GMP-Erfahrung? Kein Problem! Du wirst an GMP-Schulungen teilnehmen und so eingearbeitet, sodass Du im engen Verbund mit allen Abteilungen die Produktqualität sicherstellst
Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse und idealerweise gute Englischkenntnisse
Die Bereitschaft in einem Schichtsystem von 6:00 Uhr bis 22:00 Uhr zu Arbeiten bringst Du mit. Gleichzeitig hast Du die Möglichkeit zu flexiblen und geregelten Arbeitszeiten. Sprich uns hierzu gerne im Bewerbungsgespräch an.

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Profil

Du hast erfolgreich eine Ausbildung zur Produktionsfachkraft, Chemikant, Chemielaborant oder ein Bachelorstudium der Chemie / Biotechnologie o. Ä. abgeschlossen
Idealerweise konntest Du erste Berufserfahrungen in der chemischen, pharmazeutischen Industrie sammeln und Dir dabei erste Kenntnisse im Umgang mit den GMP-Richtlinien aneignen
Du hast noch keine GMP-Erfahrung? Kein Problem! Du wirst an GMP-Schulungen teilnehmen und so eingearbeitet, sodass Du im engen Verbund mit allen Abteilungen die Produktqualität sicherstellst
Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse und idealerweise gute Englischkenntnisse
Die Bereitschaft in einem Schichtsystem von 6:00 Uhr bis 22:00 Uhr zu Arbeiten bringst Du mit. Gleichzeitig hast Du die Möglichkeit zu flexiblen und geregelten Arbeitszeiten. Sprich uns hierzu gerne im Bewerbungsgespräch an.

Aufgaben

Du bist für die Vorbereitung, sowie die Herstellung und Aufarbeitung von synthetischen Oligonukleotiden im Labor- und Technikums-Maßstab verantwortlich
Du wirst gemeinsam mit dem Large Scale Team den kompletten Herstellungsprozess übernehmen. Hierfür bedienst und überwachst Du nach einer ausführlichen Trainings- und Einarbeitungsphase z.B. modernste Synthesemaschinen, HPLC-Systeme sowie Ultrafiltrations- und Gefriertrocknungsanlagen
Du wirst innerhalb des Downstream-Prozesses selbstständig in Reinräumen arbeiten und gewährleistest durch Deine sorgfältige Arbeitsweise und Herstellungsdokumentation die Einhaltung der GMP-Richtlinien
Du wirst fundamentale GMP-Kenntnisse erhalten, um diese bei der Herstellung neuartiger Wirkstoffe für modernste Arzneimittel anwenden zu können