Conformity Assessment Specialist (all genders)

Stellenbeschreibung:

Ihre Rolle

  • Bewertung der Technischen Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR.
  • Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP.
  • Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systeme, SSCPs, PSURs, und Vigilanz im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung.
  • Erstellung von Auditprogrammen und Stichprobenpläne, Zuweisung von Ressourcen, Verifizierung von Anträgen, Klassifizierung, Codierung, etc.
  • Mitwirkung an Konformitätsbewertungsverfahren, insbesondere bei komplexen oder neuartigen Medizinprodukten.
  • Fachlicher Austausch mit internen und externen Experten (z.B. Klinische Experten, Risikobewerter).
  • Unterstützung bei Behördenanfragen, ggf. Teilnahme an Inspektionen durch ZLG, DAkkS, und SCC.
  • Unterstützung von internen Verbesserungsmaßnahmen.
  • Finale Zulassung von Medizinprodukten.

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fachbereich (z.B. Medizintechnik, Biomedizin, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften).
  • Mehrjährige Berufserfahrung (> 4 Jahre) in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung oder Qualitätssicherung von aktiven oder nichtaktiven Medizinprodukten.
  • Idealerweise mehrjährige (>10 Jahre) Berufserfahrung als Auditor und/oder Produktbewerter bei einer Benannten Stelle für die MDR-Verordnung (EU) 2017/745.
  • Ihre professionelle Erfahrung deckt dabei nachweislich ein breites Spektrum an Medizinprodukten (MDA- und/oder MDN-Codes) sowie Technologien (MDT-Codes) ab.
  • Tiefgehende Kenntnisse der MDR, ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993, IEC 62304, IEC 62366‑1, IEC 60601, ISO 14155, MDSAP Dokumente, sowie weiterer regulatorischer Anforderungen, MDCG‑Leitlinien und Produktnormen.
  • Anerkannte und nachweisliche Qualifikationen als Lead Auditor für MDR, ISO 13485 und idealerweise MDSAP.
  • Ausgeprägte Fähigkeit zur Bewertung komplexer technischer und klinischer Sachverhalte.
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Hohes Maß an Eigenverantwortung, Objektivität und professioneller Kommunikation.
  • Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit (nach Bedarf).

Benefits

  • Hybrides Arbeiten: Büro und Remote
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Jobticket
  • JobRad
  • 30 Tage Urlaub
  • Vermögenswirksame Leistung

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    30 Jul 2026
  • Standort:

    Bad Vilbel
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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