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Expert (m/w/d) Quality Assurance Compliance - Regional Quality

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Stellenbeschreibung:

  • Laufzeit 1 Jahr
  • Auslastung 5 Tage/Woche
  • Remotemöglichkeit bis zu 80%
  • Reisetätigkeit nein
  • Vertragsart Dienstleistungsvertrag

Tätigkeit

  • Beratung/Empfehlung Implementierung und Optimierung von Prozessen an der Schnittstelle Regional Quality/Site Quality mit Fokus auf Release
  • Erstellung und Pflege von Entwürfen zu kunden-/länderspezifischer Freigabespezifikationen und Zertifikatsanforderungen
  • Beratende Mitwirkung im Rahmen von Länderfreigabe in Abstimmung mit Quality Assurance und Supply Chain Management bzw. Produktion/Verpackung
  • Durchführung von EU MAH-Assessments bei globalen Changes und Deviations im Rahmen eines beauftragten Beratungsprojekts
  • Bewertung der Auswirkungen auf Lieferanten bei von Partnern vorgeschlagenen Änderungen (Erschließung neuer Märkte usw.)
  • Prüfung von Product Technical Specifications (PTS)
  • Erstellung und Aktualisierung von SOP-Entwürfen und Verantwortungsabgrenzungsverträgen (QAAs) zur internen Freigabe
  • Mitwirkung bei der fristgerechten und GMP-konformen Bearbeitung von Deviations, Complaints, CAPAs, Change Controls durch Analyse, Dokumentation und Vorschläge zu Maßnahmen
  • Fachlicher Ansprechpartner im Projektkontext für Compliance‑bezogene Fragestellungen von internen und externen Stakeholdern
  • fachliche Abstimmung mit der zuständigen Qualified Person

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) bzw. vergleichbare Qualifikation von Vorteil
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Fokus auf Quality Assurance/Compliance (z. B. Deviation und Complaint Management, CAPA-Prozesse, Change Control, OOX-Untersuchungen)
  • Mehrjährige Erfahrung in der Quality Assurance der Herstellung steriler, biopharmazeutischer Arzneiformen (vorzugsweise aus ADC- oder mAB-Herstellung) von Vorteil
  • Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (EU-GMP-Leitfaden, ICH-Richtlinien, ggf. FDA)
  • Erfahrung mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen (z. B. TrackWise Digital)
  • Erfahrung mit SAP/S4 HANA
  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance‑Bewusstsein
  • Sehr hohe Detailgenauigkeit sowie strukturierte, dokumentationssichere Arbeitsweise
  • Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz
  • Fähigkeit zur eigenständigen Priorisierung und Erstellung belastbarer fachlicher Empfehlungen
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit im professionellen Stakeholder‑Umfeld
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    19 Mai 2026
  • Standort:

    Einsatzort:

    Europe
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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