In dieser Rolle arbeiten Sie daran, pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse zu planen, zu optimieren und zu skalieren. Sie tragen zur Tech-Transfer- und Validierungsarbeit bei und unterstützen GMP-gerechte Dokumentation. Sie arbeiten eng mit Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammen und treiben Automatisierung sowie Effizienzsteigerung voran. Ihre Arbeit formt sichere, zuverlässige Herstellprozesse in einem regulierten Umfeld. Sie arbeiten selbstständig, initiativ und arbeiten in einem internationalen Umfeld mit Fokus auf Qualität und Compliance.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
24 Sep 2026Standort:
Frankfurt am MainEinsatzort:
München, DeutschlandTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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