QA-Dokumentation & Training Specialist

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA imGeschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Sachbearbeiter QA - Dokumentation & Training befristet auf 2 Jahre.

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

• Sie bearbeiten Prozeduren und Dokumente im elektronischen Dokumentensystem SmartSolve
• Sie sind der Ansprechpartner für das Smartsolve-System für die Mitarbeiter in Dessau sowie Schnittstellen zu Frankfurt
• Sie führen formale Prüfungen von Dokumenten durch
• Sie sind für die technische Einbringung von Dokumenten in das Smartsolve-System zuständig
• Sie sind aktiv in der Aktualisierung von Dokumenten des Fachbereichs involviert
• Sie bedienen das Trainingsmodul im Smartsolve-System
• Sie managen den Jahresschulungsplan
• Sie pflegen Schulungsprotokolle (inkl. Versendung von Schulungsnachweisen)
• Sie sind für die Erstellung, Prüfung & Aktualisierung von Schulungsrollen zuständig
• Sie führen generellen Schulungen für Mitarbeitende in Einarbeitung durch
• Sie sind für den Versand von Erinnerungen zu Schulungen zuständig
• Sie pflegen ein GMP-gerechtes Qualitätsmanagementsystem
• Sie sind QA-seitige Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung bei Inspektionen durch internationale Behörden und Kooperationspartner
• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Pharmazie, Biologie) oder kaufmännisch technische Ausbildung
• Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
• fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
• Erfahrungen im GMP und cGMP sind vorteilhaft
• Gute Englischkenntnisse wünschenswert
• Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähig und eine selbstständige Arbeitsweise
• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.