Qualitätsmanagement-Spezialist GMP & KPIs

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA imGeschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Specialist (gn) im Qualitätsmanagement.

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS . Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

• Sie übernehmen die Organisation, Durchführung und Dokumentation zentraler Qualitätssysteme, darunter Abweichungsmanagement, CAPA-Management und Änderungsmanagement.
• Sie koordinieren Anfragen von Behörden und Kunden und beantworten diese fachgerecht.
• Sie erstellen und pflegen Kennzahlen (KPIs) zur Nachverfolgung von Fälligkeiten und relevanten Qualitätsprozessen.
• Sie wirken aktiv bei der Erstellung, Aktualisierung und Pflege bereichsspezifischer SOPs mit.
• Sie analysieren und interpretieren qualitätsrelevante Daten und erstellen essenzielle Dokumente wie PQR, OPV sowie Risikobewertungen zu Nitrosaminen und Elemental Impurities.
• Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft.
• Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich Qualitätssicherung, mit.
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse des internationalen GMP-Regelwerks.
• Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sie haben Erfahrung im sicheren Umgang mit MS Office (Word, PowerPoint, Excel).
• Sie zeichnen sich durch eine analytische und gut strukturierte Arbeitsweise aus.
• Sie haben Freude an der Aufarbeitung und Lösung komplexer Sachverhalte.
• Sie arbeiten selbstständig und sind in der Lage, sich gut zu organisieren.
• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten,vielfältige Entwicklungsmöglichkeitenund ein motiviertes, dynamisches Teaminklusive.