Quality Control Specialist II (m/w/d) – Tool Management

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Angebotsart: Arbeit

Veröffentlichungsdatum: Vor 4 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.

Wir suchen einen

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, z. B. als MTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung, idealerweise im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung.
• Technisches Verständnis sowie Erfahrung im Umgang mit verschiedenen Messmitteln.
• Kenntnisse im Umgang mit CAD sowie sicherer Umgang mit MS Office und ERP-Systemen.
• Affinität zu Software-Anwendungen und Interesse an der Weiterentwicklung digitaler Prozesse.
• Strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit.
• Ausgeprägte Lernbereitschaft sowie eigenverantwortliches Arbeiten.
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit internen und externen Ansprechpartnern.

Dein Beitrag

• Überwachung, Verwaltung und Weiterentwicklung des Hilfsmittel - und Prüfmittelmanagements einschließlich der zugehörigen Dokumentation.
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Verifizierungen und Kalibrierungen.
• Erstellung und Pflege von CAD-Zeichnungen, Spezifikationen sowie technischer Dokumentation für Hilfsmittel.
• Koordination der Beschaffung, Einführung und Außerbetriebnahme von Hilfsmitteln sowie Sicherstellung der Einhaltung von Prüfintervallen.
• Weiterentwicklung von Verwaltungsprozessen und Softwarefunktionalitäten im Bereich Hilfsmittel - und Prüfmittelmanagement.
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Dienstleistern und Herstellern zur Sicherstellung eines reibungslosen Qualitätsprozesses.
• Durchführung von Wareneingangs-, Inprozess- und Endproduktprüfungen sowie Mitwirkung bei Produktfreigaben und Sperrungen.
• Überprüfung von Sterilisationschargen und fertigungsbegleitender Dokumentation zur Sicherstellung der Produktqualität.
• Bearbeitung von Reklamationen, Retouren, Sonderfreigaben sowie die Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen.
• Aktive Mitgestaltung in einem international erfolgreichen Medizintechnik-Unternehmen
• Dynamisches Team mit freundlichen und hilfsbereiten Kollegen
• Intensive Einarbeitung mit Buddy-Programm
• Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben
• Attraktive Benefits wie z. B. Motiviationsleasing Pkw, Fahrradleasing, Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass, Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate-Benefits-Plattform, betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie vermögenswirksame Leistungen, Kantine mit subventioniertem Essen sowieso kostenlose Heißgetränke und Wasser

JOTEC setzt sich täglich für die Gesundheit von Menschen ein.

Wir helfen, weltweit Leben zu retten und Lebensqualität zu erhalten. Mit unseren Produkten und Leistungen konzentrieren wir uns auf die Behandlung von Gefäßkrankheiten und bieten Ärzten und Patienten innovative, qualitativ hochwertige Lösungen.

Seit der Gründung im Jahr 2000 entwickelt, produziert und vertreibt JOTEC Medizinprodukte zur Therapie aortaler und peripherer Gefäßerkrankungen. Das Produktportfolio beinhaltet konventionelle Gefäßprothesen sowie endovaskuläre Implantate für die Gefäß- und Herzchirurgie, interventionelle Radiologie und Kardiologie.

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