Quality Specialist Pharma - Prozesse, Compliance & Qualitätsmanagement (m/w/d)

In dieser Position arbeiten Sie im regulierten Pharmaumfeld daran, Qualitätsprozesse zu steuern, nachvollziehbar zu dokumentieren und regulatorische Vorgaben umzusetzen. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen, unterstützen Audits und Inspektionen und tragen zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems bei. Die Rolle bietet die Chance, an Produktstarts, Prozessänderungen und organisatorischen Anpassungen mitzuwirken und so eine nachhaltige Compliance-Kultur zu fördern.

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• 30 Tage Urlaub
• betriebliche Altersvorsorge
• Fortbildungen und Trainings
• Feedback-Gespräche zu Herausforderungen und Perspektiven
• Arbeitskontenregelung

• Steuerung qualitätsrelevanter Prozesse im regulierten Umfeld
• Sicherstellung revisionssicherer Dokumentation wichtiger Qualitätsaktivitäten
• Koordination fachübergreifender Umsetzung neuer Anforderungen und Prozessanpassungen
• Unterstützung bei regulatorischen Vorgaben und internen Qualitätsstandards
• Analyse bestehender Abläufe und Identifikation von Verbesserungspotenzialen
• Erstellung von Auswertungen, Kennzahlen und Entscheidungsgrundlagen
• Begleitung von Inspektionen, Audits und qualitätsrelevanten Prüfungen
• Unterstützung bei Produkteinführungen, Prozessveränderungen und organisatorischen Anpassungen
• Moderation und Nachverfolgung bereichsübergreifender Maßnahmen
• Schulung und Unterstützung von Mitarbeitern bei qualitätsbezogenen Prozessen
• Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams und Ansprechpartnern
• Mitarbeit an Projekten zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
• Förderung einer nachhaltigen Qualitäts- und Compliance-Kultur

• Naturwissenschaftliches, technisches oder pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Berufserfahrung im regulierten Umfeld
• Erfahrung im Qualitätsmanagement, Quality Assurance oder Compliance-Bereich
• Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in der Pharmaindustrie
• Analytische und strukturierte Denkweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Kommunikationsstärke und bereichsübergreifendes Denken
• Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentations- und Qualitätssystemen von Vorteil

• Kommunikationsstärke
• analytisches Denken
• team- und bereichsübergreifendes Denken
• Qualitätsmanagementsysteme
• Compliance-Verständnis
• Regulatorische Kenntnisse in der Pharmaindustrie