Technische Dokumentationen sind dein Ding? Du kennst dich mit regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik aus und möchtest Verantwortung für deren Dokumentation über den gesamten Produktlebenszyklus übernehmen? Dann bist du bei uns genau richtig!
Als international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickeln und vertreiben wir Produkte, die die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten verbessern. Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. xmdgtar Die Position ist bevorzugt in unserem Headquarter in Hechingen angesiedelt, kann aber auch deutschlandweit zu 100 % remote ausgeübt werden.
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Veröffentlichungsdatum:
12 Okt 2026Standort:
HechingenEinsatzort:
HechingenTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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