Senior Manager CQA (all genders) – Vollzeit, unbefristet

Unternehmensbeschreibung

Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

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Stellenbeschreibung

In unserem Quality Assurance Team in Ludwigshafen wirst du Teil einer Gruppe erfahrener Experten, die dafür sorgt, dass Qualität, Compliance und operative Exzellenz in einem komplexen pharmazeutischen Umfeld gewährleistet sind. An der Schnittstelle zwischen lokaler Qualitätsverantwortung, MAH-Verantwortlichkeiten für zugelassene Produkte in Europa und der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen hilfst du dabei, sichere Qualitätssysteme weiterzuentwickeln und kontinuierliche Verbesserungen voranzutreiben. Wenn du gerne Teams führst, dich sicher in einem regulatorisch komplexen Umfeld bewegst und mit Stakeholdern im gesamten Unternehmen zusammenarbeitest, um regelkonforme und effiziente Prozesse zu ermöglichen, freuen wir uns auf deine Bewerbung als Senior Manager CQA (all genders) !

Freue Dich auf folgende Aufgaben:

• Du übernimmst die Führung und Steuerung von Qualitäts- und Compliance-Themen in einer operativ und regulatorisch komplexen kommerziellen Einheit
• Du verantwortest die Qualität auf Affiliate-Ebene sowie die MAH-Verantwortlichkeiten für zentral in Europa zugelassene Produkte
• Du stellst sicher, dass deutsche regulatorische Anforderungen für Arzneimittel, Biologika, Medizinprodukte und/oder Kombinationsprodukte im Affiliate-Niveau berücksichtigt und umgesetzt werden
• Du treibst gemeinsam mit funktionsübergreifenden Teams die Entwicklung wirksamer Qualitätssysteme, Prozesse und Verfahren voran, um Compliance und Effizienz sicherzustellen
• Du verantwortest die Wholesale Distribution Authorization (WDA) und begleitest interne, externe sowie Behördeninspektionen und Audits im Zusammenhang mit dieser Lizenz
• Du führst und entwickelst ein Team, inklusive Recruiting, Zielsetzung, Feedback, Mitarbeiterentwicklung und dem Umgang mit personellen Themen

Qualifikationen

• Du hast einen naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Master- oder Bachelorabschluss
• Du verfügst über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Quality Assurance, Operations oder in einem regulatorischen Umfeld
• Du hast mindestens 2 Jahre lang Teams geführt, Prioritäten gesetzt, Mitarbeitende gecoacht und gute Ergebnisse durch Zusammenarbeit und Verantwortungsübernahme erzielt
• Du sprichst Deutsch und Englisch verhandlungssicher
• Du hast Erfahrung in einem GxP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
• Du verstehst, wie Quality Assurance die Geschäftsziele unterstützt, und förderst eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und Führungskräfteentwicklung
• Du kennst die regulatorischen Anforderungen für komplexe Fertigprodukte, insbesondere in den Bereichen Lagerung, Distribution, Produktbeschwerden, Lieferantenmanagement, Risikomanagement und Inspektionen
• Du bringst starke Stakeholder-Management-Skills mit und arbeitest eng mit Regulatory, Commercial und Site Manufacturing Teams zusammen

Unser Beitrag für dich:

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch einen Mentor oder eine Mentorin
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

Wir wurden mehrfach weltweit als „Great Place to Work“ ausgezeichnet und wir sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern die Flexibilität zu bieten, eine gesunde Work-Life-Balance aufrechtzuerhalten. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und unsere Gemeinschaften ernst und konzentrieren uns daher darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir setzen uns für Gleichheit, Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein – eine Verpflichtung, die für uns von grundlegender Bedeutung ist. Dazu gehören die Wertschätzung verschiedener Perspektiven, die Schaffung einer inklusiven Kultur und der Umgang mit allen Mitarbeitern mit Würde und Respekt.

Bei AbbVie zählen Deine individuellen Beiträge — hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei Teil unseres Erfolgs, wachse mit uns und erreiche mehr, als du dir vorstellen kannst. Klingt nach der perfekten Karrierechance? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Wir benötigen lediglich einen vollständigen Lebenslauf — alles Weitere besprechen wir mit dir persönlich.

Hast du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an — wir freuen uns auf dich!

Zusätzliche Informationen

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.