In this role you will be an integrated member of sponsor teams, delivering medical writing for clinical documents across CTRs, TDOs/CTPs, IBs, biomarker reports, and submission documents. You will work within sponsor processes to manage timelines, QC, and document formatting, ensuring regulatory alignment. The focus is on eye health and inflammation, with senior-level experience preferred. You will collaborate across functions to shape high-quality submissions and strategic input, contributing to robust clinical documentation.
VerantwortungsbereicheVeröffentlichungsdatum:
14 Sep 2026Standort:
Frankfurt am MainEinsatzort:
IQVIA HQ, GermanyTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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