Stellv. Laborleitung - GMMG-Zentrallabor und Biobank Multiples Myelom (m/w/d)

zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie | Myelomzentrum Heidelberg für das GMMG-Zentrallabor und Biobank Multiples Myelom gesucht.

Klinische und translationale Forschungsprojekte am Myelomzentrum Heidelberg verfolgen das übergeordnete Ziel der Heilung des Multiplen Myeloms. Das „GMMG-Zentrallabor und Biobank Multiples Myelom“ übernimmt hier die wichtige Aufgabe der Bioproben-Aufarbeitung und Biomaterial-Sammlung für das Myelomzentrum und die deutschlandweite GMMG Studiengruppe. Für klinische Studien, Forschungsprojekte und die Routine-Diagnostik sind wir neben der Verarbeitung von Proben-Entitäten wie Blut und Blut-Serum auf die Sortierung von hoch reinen Tumorzellen aus Knochenmark, fokalen Läsionen und peripherem Blut spezialisiert, um sie verschiedensten lokalen, nationalen und internationalen Forschungsprojekten zur Verfügung stellen zu können.

Ihre Aufgaben

• Stellvertretende, operative Laborleitung des GMMG-Zentrallabor und der Biobank Multiples Myelom
• Verantwortung für die Planung und operative Umsetzung des Biobankings für lokale, nationale und internationale klinische Studien
• Verantwortung für Qualität, Aktualität und Weiterentwicklung des Daten-Management und der Datenbanksysteme
• Personalverantwortung für bis zu 10 Personen
• Budgetverantwortung im Rahmen Biobankings (z.B. Ressourcenplanung, Projektpläne, Beschaffung, Einkauf)
• Koordination, Umsetzung und Überwachung des Qualitätsmanagements in der Biobank nach ISO 9001 & ISO 20387
• Koordination, Umsetzung und Überwachung der technischen Ausrüstung der Biobank inkl. zukunftssicherer Weiterentwicklung der Systeme

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene Promotion im naturwissenschaftlichen Bereich (Dr. rer. nat, Dr. sc.hum), bevorzugt Biologie und / oder Humanwissenschaften
• Nachgewiesene, mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von Arbeitsgruppen im medizinisch-biologischem Kontext
• Zertifizierung als QM Manager*in und GMP Manager*in
• Fundierte und praxisbewährte Expertise:
  • im Umgang mit sensibler Probenmaterialien z.B. Umgang mit Lebend-Zellen, Kontaminationsprävention
  • im Umgang mit der DIN EN ISO 20387
  • in der konzeptionellen, strategischen und operativen Projektbetreuung von klinischen Studien
  • im Umgang mit Laborautomation und komplexen Analysesystemen
• Fortgeschrittene Erfahrungen im Umgang mit Standard Microsoft PC-Applikationen (insb. Excel, Access) sowie mit Makro Erstellung, Programmiersprachen sind Grundvoraussetzung für das Daten- und Datenbankmanagement. Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von z. B. SAP-Tools und eCRFs werden für die Projektbetreuung von klinischen Studien erwartet
• Anwendungssicher in gängiger Labormathematik und Reporting von Dienstleistungsstatistiken
• Verhandlungssicher in Deutscher und lesekompetent in Englischer Sprache

Über uns

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Dr. Stefanie Huhn zur Verfügung.