Wissenschaftliche Koordination (d/w/m) Ethik, Recht, Datenschutz und Vertragsmanagement (Biobankenplattform) NUM

Zum 01. Juli 2026 startete das NUM-Projekt „Biobank-Plattform für Deutschland“ (BPD). Ziel der Plattform ist der Aufbau einer bundesweit koordinierten Forschungsinfrastruktur, die den Zugang zu qualitätsgesicherten Bioproben und zugehörigen Daten für Wissenschaft und Industrie vereinfacht. Hierfür werden bestehende Biobanken vernetzt, gemeinsame Prozesse und IT-Lösungen etabliert sowie ein datenschutzkonformer und effizienter Zugang zu Bioproben, klinischen Daten und Analysedaten ermöglicht. Zur Unterstützung des Teams von GBN suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) wissenschaftliche(n) Koordinatorin*in an der Schnittstelle von Ethik, Recht, Datenschutz und Vertragsmanagement zur selbständigen fachlichen Begleitung, Monitoring und operativen Umsetzung des Arbeitsplans im Verbundprojekt BPD.

Das Tätigkeitsspektrum und die Aufgaben umfassen insbesondere:

• Koordination des Arbeitspakets zu regulatorischen und vertraglichen Fragestellungen im Forschungsverbund – von der Planung über die Steuerung der Beiträge aller beteiligten Stakeholder bis zur termingerechten Erreichung der Meilensteine
• Identifikation, Analyse, Abstimmung und Weiterentwicklung bestehender Governance-Modelle, Musterverträge, Kooperationsansätze und modularer Vertragsbausteine für unterschiedliche Kooperationsmodelle im nationalen sowie internationalen Forschungsumfeld
• Unterstützung beim Aufbau eines strukturierten regulatorischen und organisatorischen Rahmens für den Austausch von Bioproben und Daten
• Mitwirkung bei der Entwicklung von Vorlagen und Prozessen für Anträge auf Proben- und Datennutzung (Use & Access) sowie von Informations- und Einwilligungsunterlagen
• Organisation, Moderation und Nachbereitung von Workshops mit universitären und außeruniversitären Partnern, Industrie sowie Ethik- und Datenschutzakteuren
• Abstimmung mit internen Stellen (z. B. Rechtsabteilung, Datenschutzbeauftragte, Ethikkommission und Vertragsmanagement) sowie mit externen Partnern
• Dokumentation der Arbeitspaketergebnisse sowie Unterstützung des Berichtswesens gegenüber Fördermittelgebern

Eine Charité-interne Umsetzung kann nur erfolgen, wenn die aktuelle Stelle ebenfalls drittmittelfinanziert ist oder die aktuelle Vertragslaufzeit endet.

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder gleichwertig), vorzugsweise in Rechtswissenschaften, Gesundheitswissenschaften/ Public Health, Medizin-management, Medizin- /Bioethik oder einer vergleichbaren Fachrichtung; Promotion willkommen, aber nicht Voraussetzung
• Gutes Verständnis der regulatorischen Rahmenbedingungen biomedizinischer Forschung, insbesondere Datenschutz (DSGVO, Datenschutzrecht), Ethikvoten und Einwilligungsmanagement sowie Governance des Proben- und Datenaustauschs wie Use-&-Access-Verfahren
• Erfahrung im Vertrags- oder Kooperationsmanagement im Forschungsumfeld, idealerweise in der Zusammenarbeit mit Industriepartnern und in der Gestaltung öffentlich-privater Kooperationsmodelle
• Erfahrung in der Koordination und im Projektmanagement von Drittmittel- und/oder Verbundprojekten
• Ausgeprägte Moderations- und Kommunikationskompetenz: Fähigkeit, heterogene Akteure aus Wissenschaft, Verwaltung, Recht und Industrie zusammenzubringen, Abstimmungsprozesse zu strukturieren und tragfähige Ergebnisse herbeizuführen
• Sorgfältige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Interesse an der Gestaltung rechtlicher und ethischer Rahmenbedingungen sowie Aufbau nachhaltiger Kooperations- und Governance-Strukturen für innovative Forschungsinfrastrukturen
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1, erforderlich für die Arbeit mit Vertrags- und Regelwerkstexten) und gute Englischkenntnisse

Hinweis: Es werden nur Bewerbungen mit vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) in deutscher Sprache berücksichtigt.