Regulatory Affairs & Data Management Specialist (m/w/d)

Verantwortlichkeiten

• Schulung von RSO und Data Stewards in der Link-Erstellung
• Training und Anwendung des SmartPair-Tools
• Erstellung und Vorschläge von Links in SmartPair
• Prüfung und Vorschläge von Korrekturen zur Validierung durch RSO in Veeva RIM oder SAP PKH
• Zweitprüfung von Links nach Korrekturen
• Monitoring und Reporting des Deployments am Standort
• Teilnahme an Community-Meetings im Rahmen des Project Support

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Informatik, Wirtschaftsinformatik, Ingenieurwesen oder vergleichbar
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse im regulatorischen Bereich
• Erfahrung mit Veeva
• Strukturierte, selbständige und teamorientierte Arbeitsweise
• Analytisches Denkvermögen und hohe Zahlenaffinität