Business Process Engineer ERP (m/w/d)

In dieser Rolle optimieren Sie die PLM-Landschaft eines innovativen Medizintechnikherstellers. Sie analysieren und standardisieren Prozesse entlang des Produktlebenszyklus und treiben Best-Practice-Lösungen für Produktdaten- und Änderungsmanagement voran. Sie gestalten URS/FS, steuern Dokumentenlenkung, EBOM/MBOM sowie Freigabe- und Änderungsworkflows und sorgen für saubere Schnittstellen zu ERP und CAQ. Sie arbeiten eng mit Entwicklung, Qualität, NPI und Fertigung zusammen und bauen ein Key-User-Netzwerk auf. Ihre Arbeit unterstützt die digitale Transformation und sichert regulatorische Compliance.

• Attraktive Vergütung
• individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• hoher Gestaltungsspielraum
• Internationales Umfeld
• enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Qualität und Operations
• kurze Entscheidungswege

• Analyse und Dokumentation von Prozessen entlang des Produktlebenszyklus (R&D, NPI, Qualität, Fertigung, Supply Chain)
• Entwicklung und Implementierung von Best-Practice-Prozessen für Produktdaten- und Änderungsmanagement
• Erstellung von User Requirement Specifications (URS) und Functional Specifications (FS)
• Fachliche Gestaltung und Weiterentwicklung des PLM-Systems inkl. Dokumentenlenkung, EBOM/MBOM, Freigabe- und Änderungsworkflows
• Schnittstellen zu ERP (ProAlpha) und CAQ; Sicherstellung konsistenter Produktdaten
• Unterstützung von Systemvalidierungen im regulierten Umfeld
• Aufbau und Schulung eines Key-User-Netzwerks in Entwicklung, Qualität, NPI und Fertigung
• Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen entlang des Produktlebenszyklus

• Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik oder vergleichbar
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Product Lifecycle Management, Produktdatenmanagement oder als Business Process Expert/Analyst
• Fundierte Kenntnisse von PLM-Systemen, idealerweise CONTACT Elements oder vergleichbaren Lösungen
• Erfahrung mit ERP-, CAQ- und idealerweise MES-Systemen
• Verständnis für Entwicklungs-, Industrialisierungs- und Qualitätsprozesse in regulierten Industrien
• Kenntnisse der Regularien ISO 13485, MDR und FDA 21 CFR 820
• Erfahrung in der Erstellung von URS, Prozessdesign sowie Change- und Stammdatenmanagement
• Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit strukturierter und pragmatischer Arbeitsweise

• kommunikationsstärke
• strukturierte Arbeitsweise
• pragmatisches Handeln
• PLM-Systeme (idealerweise CONTACT Elements)
• ERP-Systeme (ProAlpha)
• CAQ-Systeme