Director Quality Control (m/w/d) / Leiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d)

Stellendetails zu: Director Quality Control (m/w/d) / Leiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d)

Übersicht

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: Ferring GmbH

Arbeitsort: Kiel

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: unbefristet

Berufsbezeichnung: Leiter/in - Qualitätssicherung

Veröffentlichungsdatum: Vor 3 Tagen veröffentlicht

Änderungsdatum: Vor 2 Tagen bearbeitet

Stellenbeschreibung

FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 500 Mitarbeitende beschäftigt.

Das Leben von Millionen von Menschen zu verändern bedeutet, dass wir gemeinsam erfolgreich sind. Unsere vielfältigen Hintergründe, Erfahrungen, Fachkenntnisse und Perspektiven ermöglichen es uns, auch für die schwierigsten Probleme Lösungen zu finden. Stelle dir die Kraft deiner Karriere vor, wenn es Ferring +You ist.

Für unsere Abteilung Quality Control suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Director Quality Control (m/w/d) . Die Position ist unbefristet in Vollzeit und berichtet direkt an den Geschäftsführer der Ferring GmbH . Du bist zudem Mitglied des lokalen Management Teams .

In dieser Rolle verantwortest du die gesamte Qualitätskontrolle für Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte und Bulkware sowie das Stability Management . Du führst die Bereiche Analytics & Pharmacology , Microbiology & Pharmacology , Validation & Services sowie das Stability-Team und prägst die strategische Weiterentwicklung der QC-Organisation maßgeblich mit.

Dein Beitrag

• Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle gemäß § 14 AMWHV
• Organisation und Durchführung der pharmazeutischen Qualitätsprüfung
• Prüfung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Bulkware
• Führung, Entwicklung und strategische Ausrichtung mehrerer QC-Teams
• Umsetzung und Weiterentwicklung des Arbeitsschutzmanagementsystems
• Verantwortung für Budgetplanung, Budgetkontrolle und Investitionsentscheidungen
• Erstellung und Weiterentwicklung von Spezifikationen und Prüfmethoden in enger Zusammenarbeit mit der QP
• Anpassung von Prüfmethoden an den Stand von Wissenschaft und Technik
• Mitwirkung bei der Erstellung und Prüfung von Service- und Analyseverträgen
• Aktiver Ansprechpartner für nationale und internationale Behörden (z. B. Landesbehörden, FDA) sowie Begleitung von Audits Auftragsinstituten, Lohnherstellern sowie internen Selbstinspektionen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Fundierte Expertise in Analytik und idealerweise auch Mikrobiologie
• Erfahrung im Umfeld der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln von Vorteil
• Langjährige Praxis im Umgang mit Behördeninspektionen und Audits
• Tiefes GMP-, Qualitäts- und Verantwortungsverständnis
• Ausgeprägte Leadership-Erfahrung in der Führung größerer, interdisziplinärer Teams
• Klare Haltung als Treiber, Gestalter und Innovator mit Performance-Mindset
• Diplomatisches Geschick und interkulturelle Kompetenz im internationalen Umfeld
• Erfahrung mit SAP & Labvantage von Vorteil
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

*Werde ein Teil der Ferring Familie - umgeben von Mitarbeitenden mit gleicher Mission.*

Bitte bewirb dich über unser Bewerbermanagementsystem Workday. Bitte achte darauf, dass alle Unterlagen (Motivationsschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) gesammelt in einem Dokument hochgeladen werden.