Michael Page

Mitarbeiter technische Administration (m/w/d) - Pharma / GMP

Stellenbeschreibung:

  • Internationales Biopharma-Unternehmen in Düsseldorf
  • Innovatives Umfeld in der Impfstoffherstellung
  • Internationales Biopharma-Unternehmen in Düsseldorf
  • Innovatives Umfeld in der Impfstoffherstellung

Firmenprofil

Unser Kunde ist ein international tätiges Biopharma-Unternehmen mit Standort in Düsseldorf, das auf die Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen spezialisiert ist.

Am Düsseldorfer Standort werden unter hohen Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen pharmazeutische Wirkstoffe hergestellt.

Entsprechend spielen GMP-konforme Prozesse, eine lückenlose Dokumentation sowie die zuverlässige Wartung und Kalibrierung der Produktionsanlagen eine wichtige Rolle.

Das Unternehmen bietet ein internationales und technologisch anspruchsvolles Arbeitsumfeld und entwickelt seine technischen Prozesse und Systemlandschaft kontinuierlich weiter.

Aufgabengebiet

  • Anlage, Pflege und Aktualisierung von Maschinen, Anlagen und Equipment im CMMS (Computerized Maintenance Management System)
  • Pflege und Aktualisierung technischer Stamm- und Anlagendaten
  • Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation
  • Erstellung und Zuweisung von Arbeitsaufträgen / Work Orders
  • Administrative Betreuung und Dokumentation von Wartungs- und Kalibrierungsprozessen
  • Verarbeitung und Übertragung freigegebener technischer Informationen in das System
  • Erstellung und Ausgabe von Kennzeichnungen bzw. Tags für Equipment und technische Systeme
  • Dokumentation und Archivierung abgeschlossener Arbeitsaufträge
  • Enge Zusammenarbeit mit Maintenance, Engineering und weiteren Fachbereichen
  • Perspektivische Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Systemlandschaft und der Umstellung des bestehenden CMMS auf SAP

Anforderungsprofil

  • Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung bzw. eine vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in der technischen Administration, Instandhaltung, Arbeitsvorbereitung, technischen Dokumentation oder einem vergleichbaren Bereich
  • Idealerweise Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, z. B. Pharma, Biotech oder Chemie
  • Erfahrung im Umgang mit CMMS-, Maintenance- oder Instandhaltungssystemen
  • Kenntnisse in Blue Mountain, SAP, Maximo, PEMAC oder vergleichbaren Systemen von Vorteil
  • Berührungspunkte mit Wartung, Kalibrierung, Equipment Management, Work Orders oder Asset Management wünschenswert
  • Gutes technisches Verständnis und eine hohe Affinität zu Systemen und Daten
  • Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen technischen Fachbereichen

Vergütungspaket

  • Attraktives Gehaltspaket, abhängig von Erfahrung und Qualifikation
  • Sicheres Arbeitsumfeld in der Pharma-/Biotech-Branche
  • Verantwortungsvolle Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen Technik, Administration und Systemen
  • Strukturierte Einarbeitung in die internen Prozesse und Systeme
  • Mitarbeit in einem internationalen Unternehmensumfeld
  • Perspektivische Beteiligung an einem spannenden SAP-Transformationsprojekt
  • Langfristige Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Quote job ref: JN-

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    12 Okt 2026
  • Standort:

    Hilden

    Einsatzort:

    Germany
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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