Laborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d) – Pharma
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Durchführung von Qualitätskontrolltestungen, insbesondere unter Anwendung von mikrobiologischen und physikalisch‑chemischen Analysemethoden.
- Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor sowie Qualifizierung und Prüfmittelüberwachung von Geräten.
- Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, SOPs, Abweichungen und Change‑Control‑Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP.
- Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten und funktionsübergreifende Mitarbeit im Rahmen einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse der Qualitätskontrolle.
- Mitarbeit in Projektteams.
- Flexibler Einsatz in anderen Qualitäts‑ bzw. Unternehmensbereichen bei betrieblicher Notwendigkeit.
Mindestqualifikationen
- Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch‑technischen Assistenten, Medizinisch‑technischen Assistenten (MTLA), Lebensmitteltechnischen Assistenten, Biologielaboranten oder einer vergleichbaren Qualifikation.
- Praktische Berufserfahrung im Labor in wenigstens einem der genannten analytischen Bereiche.
- Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise.
- Routinierter Umgang mit MS Office (insbesondere Excel und Word).
- Gute Englisch‑ und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP‑regulierten Bedingungen.
- Bereitschaft zum Arbeiten in Früh‑ und Spätschichten sowie teilweise am Wochenende.
- Eigeninitiative gepaart mit lösungsorientiertem Denken und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung.
Benefits
- Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen, wachsenden globalen Pharmakonzern.
- Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts‑ und Urlaubsgeld.
- Altersvorsorgebeiträge durch den Arbeitgeber.
- 38 Stunden pro Woche (Vollzeit).
- Bis zu 30 Tage Urlaub.
- Sonderurlaubstage (z. B. Hochzeit, Arbeitsjubiläum).
- Regelmäßige Teamevents.
- Gesundheits‑ und Fitnessangebote sowie Möglichkeit zu Corporation Benefits.
- Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Arbeit in einem dynamischen, internationalen Team.
Weitere Infos
Standort: Cuxhaven, Deutschland (befristet 24 Monate).
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.
#J-18808-Ljbffr