Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen (1667)

Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen (1667)

Arbeitgeber: Brüggen Engineering GmbH

Stellenart: Arbeit

Besetzung: Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: unbefristet

Stellenbeschreibung

In dieser Position sichern Sie die technische Verfügbarkeit hochmoderner Systeme, unterstützen die Einführung neuer Technologien und tragen aktiv dazu bei, höchste Qualitäts- und GMP-Standards sicherzustellen. Eine ideale Aufgabe für technikaffine Ingenieure, die im pharmazeutischen Umfeld Verantwortung übernehmen wollen.

Ihre Beiträge

• Arbeiten an der Anlagenqualifizierung: Erarbeiten von Qualifizierungs- und Validierungsstrategie, Durchführung, Prüfung, Bewertung und Freigabe von Qualifizierungen und Validierungen neuer und bestehender Produktionsanlagen gemäß GMP.
• Change Control: Steuerung von Change‑Control-Prozessen für technische Systeme, Herstellprozesse und Dokumente sowie Umsetzung und Nachverfolgung von CAPAs.
• Konzeptionelle Weiterentwicklung: Bewertung neuer Richtlinien und Standards, Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen und Umsetzung unter Effizienzgesichtspunkten.
• Dokumentation: Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung GMP-relevanter Dokumente wie SOPs, Validierungsmasterpläne oder QRM‑Assessments.

Das bringen Sie mit

• Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder in einem vergleichbaren naturwissenschaftlich‑technischen Studiengang.
• Berufserfahrung: Erfahrung in der Qualifizierung & Validierung pharmazeutischer Produktionsanlagen oder in der pharmazeutischen Herstellung bzw. Qualitätssicherung.
• Regulatorik: Sehr gute Kenntnisse in GMP‑Richtlinien sowie Erfahrung im Umgang mit QA‑relevanten Prozessen.
• Arbeitsweise: Lösungsorientiert, strukturiert und sicher im Umgang mit Lean‑ und agilen Methoden.
• Soft Skills: Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, hohes analytisches Denkvermögen und eine prozessorientierte Arbeitsweise mit Verständnis für technische und regulatorische Zusammenhänge.
• Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Was wir bieten

• Attraktive Konditionen: unbefristete Vollzeitstelle mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
• Innovationsführerschaft: Treiben Sie die Qualifizierung, Validierung und Einführung neuer pharmazeutischer Produktionsanlagen sowie digitaler Technologien aktiv voran – und sichern Sie höchste GMP‑Standards im gesamten Herstellprozess.
• Dynamisches Umfeld: Werden Sie Teil eines engagierten und kooperativen Teams, das Ihre berufliche Weiterentwicklung fördert.

Kontakt

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann