Project Coordinator | M/W/D - Referenz #001217

Stellendetails zu: Project Coordinator | M/W/D - Referenz #

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: consult16 GmbH

• 70.000€/Jahr
• Beginn ab
• Homeoffice möglich
• Quereinstieg möglich
• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Mainz am Rhein

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

befristet für 24 Monate

Berufsbezeichnung

Project Coordinator

Stellenbeschreibung

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu einem vertrauenswürdigen Partner vieler namhafter Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab , zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ.

Ihre Aufgaben

• Fachliche Verantwortung für die Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumente im Rahmen des Design Control Prozesses gemäß behördlichen Vorgaben und internen Richtlinien – in englischer Sprache und in enger Abstimmung mit dem Device Team Leiter.
• Übernahme von Arbeitspaketen des Device Team Leiters im Bereich Projektorganisation und Dokumentation sowie technische Beratung und Unterstützung bei der Anwendung und Pflege von Prozessen, Methoden und Tools.
• Mitwirkung im "Device Project Management Excellence" zur Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Entwicklungsprozesse.
• Arbeiten im internationalen Projektumfeld, mit Fokus auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation.
• Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um die Qualität und Effizienz der Produktentwicklung sicherzustellen.

Qualifikationen

• Abgeschlossener Master im Bereich der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder Bachelor mit mehrjähriger Berufserfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Medizin-/ Kombinationsprodukten oder Erfahrung im Design Control Prozess.
• Expertenwissen in der Entwicklung von Medizin- und Kombinationsprodukten, insbesondere im Design Control Prozess gemäß 21 CFR 820.30 sowie in GMP und Change Control Prozessen.
• Grundkenntnisse im Projektmanagement, idealerweise mit Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten.
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, gepaart mit hoher Eigeninitiative.
• Fließende Englischkenntnisse.

Arbeitsmodell

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf, 2–3 Tage/Woche aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Die Einarbeitung findet vor Ort bei dem Entleiher statt.