In dieser Schlüsselrolle tragen Sie die fachliche Verantwortung für GMP-/GDP-relevante Qualitätsprozesse und pharmazeutische Stammdaten in einer regulierten Umgebung. Sie steuern die Weiterentwicklung harmonisierter Prozesse über SAP QM, LIMS und eQMS und führen das Master Data Team. Als Vertreter von Global Quality Operations arbeiten Sie bereichsübergreifend an Transformations- und Systeminitiativen. Ihre Arbeit verbindet Prozessqualität, Stammdaten-Governance und regulatorische Compliance mit globaler Zusammenarbeit.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
14 Sep 2026Standort:
Frankfurt am MainTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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