IDT Biologika

Senior Associate Customer Quality (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Overview

In dieser Rolle arbeiten Sie eigenverantwortlich an der Bewertung von Qualitätsereignissen (Abweichungen, CAPAs, Change Controls) nach GMP-Standards. Sie prüfen Risiken, leiten geeignete Maßnahmen ab und führen Untersuchungen samt Ursachenanalysen durch. Sie genehmigen GMP-Dokumentation, überwachen Bearbeitungsfristen und Kennzahlen und unterstützen Audits. Sie arbeiten eng mit Operations zusammen, identifizieren Verbesserungen im Qualitätsmanagement und schulen Mitarbeitende zu QA-Prozessen.

Leistungen / Benefits
  • attraktive Vergütung
  • 30 Tage Urlaub
  • Zuschuss zur Kinderbetreuung
  • betriebliche Altersvorsorge
  • Weiterbildungs- und Lernmöglichkeiten (E-Learning)
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
Verantwortungsbereiche
  • Eigenverantwortliche Bearbeitung von Deviations, CAPAs und Change Controls nach GMP
  • Durchführung von Untersuchungen und Ursachenanalysen; Koordination mit beteiligten Fachbereichen
  • Prüfung und QA-Freigabe der GMP-Dokumentation
  • Überwachung von Fristen und Qualitätskennzahlen; Trendanalysen
  • QA-Oversight im relevanten Produktionsbereich und Vertiefung des Prozess- und Produktverständnisses
  • Zusammenarbeit mit Operations bei Abweichungen und CAPAs
  • Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen im Qualitätsmanagementsystem
  • Schulung und Beratung von Mitarbeitenden zu QA-Prozessen und GMP-Anforderungen sowie Audit-Unterstützung
Zentrale Anforderungen
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Quality Assurance
  • Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen und regulatorischer Vorgaben
  • Erfahrung in Deviations, OOS, CAPAs und Change Controls
  • Sehr gute Fähigkeiten in Ursachenanalyse und Risikobewertung
  • Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres Auftreten gegenüber Fachbereichen
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • strukturiertes, selbstständiges Arbeiten
  • lösungsorientierte Vorgehensweise
  • GMP-Kenntnisse
  • Bearbeitung von Deviations, OOS, CAPAs und Change Controls
  • Ursachenanalyse
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    15 Sep 2026
  • Standort:

    Dessau
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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