Specialist GMP Compliance & Training (m/w/d)

Stellendetails zu: Specialist GMP Compliance & Training (m/w/d)

Ort: Biberach an der Riß

Verfügbarkeit: ab sofort

Option auf Übernahme: ja

Vertragsart: unbefristet

Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)

Vergütung: 4.315,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Specialist GMP Compliance & Training (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

• Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung, beispielsweise als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d), sowie über mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im regulierten Umfeld.
• Sie bringen fundierte Kenntnisse der GMP‑Anforderungen sowie der relevanten Qualitäts‑ und Compliance‑Prozesse in der pharmazeutischen Industrie mit.
• Idealerweise verfügen Sie über praktische Erfahrungen in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln.
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
• Ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus.
• Sie überzeugen durch Ihre Teamorientierung und Ihre Fähigkeit, unterschiedliche Zielgruppen professionell zu schulen und zu begleiten.
• Flexibilität, Eigeninitiative sowie die Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld mehrere Aufgaben gleichzeitig strukturiert zu bearbeiten, runden Ihr Profil ab.

Der Job

• Sie betreuen und koordinieren das betriebsinterne SOP‑System und stellen die Einhaltung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung relevanter GMP‑Dokumentationen sicher.
• Sie unterstützen die Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation von GMP‑Schulungen für Produktionsmitarbeitende und fördern so die nachhaltige Qualifizierung der Belegschaft.
• Sie verwalten und pflegen Schulungsnachweise sowie die elektronische Schulungsdokumentation im Learning‑Management‑System (LOS).
• Sie begleiten GMP‑Rundgänge und unterstützen die Umsetzung von Maßnahmen zur Sicherstellung einer GMP‑konformen Arzneimittelverpackung.
• Sie wirken aktiv bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner Audits sowie externer und behördlicher Inspektionen mit.
• Sie führen Logbuch‑Reviews gemäß den geltenden Vorgaben durch und tragen zur Sicherstellung einer vollständigen und GMP‑konformen Dokumentation bei.
• Darüber hinaus unterstützen Sie die kontinuierliche Verbesserung von Compliance‑ und Schulungsprozessen im Produktionsumfeld.

Vorteile

• Attraktives Gehalt von 4.315,00 EUR brutto/Monat
• Persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
• Bis zu 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Flexibles Gleitzeitkonto
• Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
• Exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!)
• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
• Gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• Kostenfreie Parkplätze vor Ort

Sonstiges

• Der Einsatz ist vorerst bis zum befristet mit Option auf Verlängerung und Übernahme.