In this role you will lead pharma analytics projects within a global CRO network, coordinating analytical development, method validation, and related services under GMP. You will work with internal labs, clients, and partners to plan, execute, and optimize projects, ensuring data integrity and audit readiness. You’ll map projects in LIMS and contribute to continuous improvement in quality and efficiency. This is an opportunity to influence cross-functional delivery in a fast-paced, compliance-driven environment.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
14 Sep 2026Standort:
KonstanzEinsatzort:
Gelsenkirchen, DeutschlandTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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