Manufacturing Engineer (m/w/d)

In dieser Position arbeiten Sie in der Produktion/Analytik an technischen und qualifizierungstechnischen Belangen und sichern Verfügbarkeit sowie qualifizierungstechnische Standards der Equipments und Räume. Sie planen und führen Qualifizierungen durch und pflegen relevante Dokumentationen (VMP/TW). Zudem bearbeiten Sie DEVs, CAPAs und Änderungsverfahren im Verantwortungsbereich und optimieren Anlagen und Ausrüstungen. Die Rolle erfordert GMP-Kenntnisse und enge Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams, um Qualität und Effizienz sicherzustellen. Ihre Arbeit trägt maßgeblich zur Compliance, Prozessstabilität und kontinuierlichen Verbesserung bei.

• attraktive Vergütung
• 30 Tage Urlaub
• Zuschuss zur Kinderbetreuung
• betriebliche Altersvorsorge
• Weiterbildungsmöglichkeiten via E-Learning
• Betriebliches Gesundheitsmanagement

• Bearbeitung technischer und qualifizierungstechnischer Belange in der Produktion/Analytik
• Sicherung der technischen und qualifizierungstechnischen Verfügbarkeit von Equipment und Räumen
• Planung und Durchführung von Qualifizierungstätigkeiten
• Pflege des VMP/TW für Equipment und Räume
• Bearbeitung von DEVs, CAPAs, Änderungs- und CC-Verfahren im Verantwortungsbereich
• Pflege und Optimierung von Anlagen, Ausrüstungen und Räumen

• naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Master, FH) alternativ Bachelorabschluss oder Meisterausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
• praktische Erfahrung in Prozesstechnik
• fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln/Impfstoffen im GMP-Umfeld
• sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Reflexions- und Kooperationsfähigkeit
• Organisationsvermögen und Eigeninitiative

• Reflexionsfähigkeit
• Kooperationsfähigkeit
• Organisationsvermögen
• GMP-Umfeld Kenntnisse
• Qualifizierungstätigkeiten
• DEVs, CAPAs, Änderungsverfahren