Clinical Trial Manager

In dieser Rolle tragen Sie als Ärztin oder Arzt die medizinische Verantwortung für die Leitung multinationaler klinischer Studien. Sie arbeiten eng mit Prüfzentren zusammen, planen und berichten Studien über verschiedene Fachbereiche hinweg. Das Position befähigt Sie, Studienpläne zu steuern, Risiken zu minimieren und Budgets sowie Qualitätsstandards zu überwachen. Sie tragen maßgeblich dazu bei, die Gesundheit durch klinische Forschung zu verbessern und arbeiten in einem globalen, wissenschaftlich orientierten Umfeld.

• vielfältiges Benefitsangebot

• Leitung klinischer Studien in Deutschland und multinational
• Entwurf, Planung, Durchführung und Berichterstattung von Studien in diversen Fachbereichen
• Führung eines lokalen Studienteams, Sicherstellung der Durchführbarkeit und Risikominimierung
• Überwachung von Patientenrekrutierung, Zeitplänen, Budgets und Qualität
• Regelmäßige Kommunikation des Studienstatus an Stakeholder und Therapiegebiet-Verantwortliche
• Interaktion mit Prüfzentren und externen Partnern
• Koordination mit Management und relevanten Abteilungen
• Unterstützung im Rekrutierungsprozess und Einhaltung Regularien und Richtlinien

• Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin
• idealerweise Promotion
• mehrjährige Berufserfahrung im medizinischen/pharmazeutischen Umfeld
• Verständnis wichtiger Regularien (FDA, AMG, EMA, PMDA)
• Vertrautheit mit Richtlinien und Standard of Care vorteilhaft
• Führungserfahrung im nationalen/internationalen Team wünschenswert
• Projektmanagement-Skills
• verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

• Leinschaftliche Kommunikation
• Durchsetzungsvermögen
• Kooperationsfähigkeit
• Kenntnis von klinischen Studienprozessen
• Regulatorische Anforderungen und Compliance
• Budget- und Zeitplanüberwachung